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诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

2020-2-20

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

2020-2-14

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病开发基于AAV的基因疗法。该公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予研究性基因疗法PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定。

指南下载 指南

2020-2-14

1000份最新老年医学指南,直接下载

老年医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

2020-2-14

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

礼来制药公司宣布,其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示,次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中,并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行…

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

2020-2-11

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

2020-2-11

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏公司已宣布,其靶向β淀粉样蛋白肽的单抗--gantenerumab在早发型遗传性阿尔茨海默氏病的患者人群中并未达到其主要终点:该疗法并未显示出接受治疗患者的认知能力下降速度显着减慢。

Cell Rep:人脑GPS是如何实现的?科学家发现独特神经元!

2020-2-10

Cell Rep:人脑GPS是如何实现的?科学家发现独特神经元!

大脑皮层中的普通神经元只有在我们转动头部时才能很好地辨认方向;如果头不动,我们如何整合方向信息呢?研究表明,大脑后压部皮层(retrosplenial cortex,RSC)对记忆和导航至关重要,但这些功能背后的神经编码仍是未知的。

Cell Death Dis:PARP-1缺失可缓解糖尿病性动脉粥样硬化进展

2020-2-9

Cell Death Dis:PARP-1缺失可缓解糖尿病性动脉粥样硬化进展

动脉粥样硬化钙化作用加快是斑块形成的主要原因,尤其是在糖尿病患者中。但糖尿病患者的动脉粥样硬化钙化作用的调控机制目前还知之甚少。研究人员发现PARP-1(一种在多种代谢并发症中的主要酶)的缺失可以减缓糖尿病患者的动脉粥样硬化的钙化过程,并通过抑制Runx2的表达…

Cell Death Dis:抑制甲状腺激素信号通路或可用于治疗老年性黄斑变性

2020-2-9

Cell Death Dis:抑制甲状腺激素信号通路或可用于治疗老年性黄斑变性

老年性黄斑变性(AMD)是老年人失明的主要原因。干性AMD的主要特征表现为视网膜色素上皮(RPE)和感光细胞逐渐发生黄斑变性,且该疾病的核心问题为RPE细胞的氧化性损伤或营养不良。最近基于正常人群及患者的研究表明,高游离血清甲状腺激素(TH)水平与AMD风险升高息息相…

曙光初现:阻止或减缓阿尔茨海默症状出现的药物或已问世

2020-2-8

曙光初现:阻止或减缓阿尔茨海默症状出现的药物或已问世

美国南加州大学阿尔茨海默症治疗研究所(ATRI)的研究人员正准备在全球范围内寻找适合服用实验性药物BAN2401的候选人,BAN2401预计能够减缓并阻止阿尔茨海默症的进展。

J Neurosci:闪烁光为何能对抗老年痴呆?原来是触发大脑中信号化学物质释放

2020-2-7

J Neurosci:闪烁光为何能对抗老年痴呆?原来是触发大脑中信号化学物质释放

早在2016年就有研究发现,在患有阿尔茨海默症的小鼠中,40 Hz的闪烁光会激活小胶质细胞清除垃圾,从而提供了一种操纵神经免疫系统的新方法,然而这其中的生化信号转导机制仍然未知。佐治亚理工学院Annabelle Singer实验室的研究人员近日在《The Journal of Neuroscience》…

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

2020-2-6

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AL101快速通道资格,用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-101的I期临床试验已开始

2020-2-5

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-101的I期临床试验已开始

临床阶段的腺相关病毒(AAV)基因治疗公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)今日宣布,NAN-101的I期临床试验中的首位患者已接受治疗。

帕金森治疗或迎突破!CCR3抑制剂AKST4290开始II期临床试验

2020-2-5

帕金森治疗或迎突破!CCR3抑制剂AKST4290开始II期临床试验

Alkahest是一家临床阶段的生物技术公司,近日宣布,口服CCR3抑制剂AKST4290治疗帕金森病的II期临床试验已正式开始。

Nat Med:帕金森症始于出生前?新模型测试出预防药物

2020-2-5

Nat Med:帕金森症始于出生前?新模型测试出预防药物

新研究发现,在50岁之前患帕金森症的人可能生来就有失调的脑细胞,而这些脑细胞数十年都未被发现,该研究还指出了一种可能有助于纠正这些疾病过程的药物。

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

2020-2-4

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

BMJ:发酵豆制品与死亡风险

2020-2-2

BMJ:发酵豆制品与死亡风险

研究认为,多食用发酵类豆制品可降低死亡风险

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