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患者坠床致尺桡骨骨折,保证患者安全,学学这种方法~

2020-2-25

患者坠床致尺桡骨骨折,保证患者安全,学学这种方法~

跌倒/坠床真的离我们不远,作为对患者伤害极大的一不良事件,严重影响护理安全。患者坠床原因有哪些?如何预防?

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

2020-2-20

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

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2020-2-20

1000份最新老年医学指南,直接下载

老年医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

2020-2-14

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

礼来制药公司宣布,其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示,次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中,并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行…

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

2020-2-11

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

2020-2-11

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏公司已宣布,其靶向β淀粉样蛋白肽的单抗--gantenerumab在早发型遗传性阿尔茨海默氏病的患者人群中并未达到其主要终点:该疗法并未显示出接受治疗患者的认知能力下降速度显着减慢。

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

2020-2-4

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

2020-1-18

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司,并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。最近该公司宣布了在健康受试者中Ib期研究的结果,该研究评估了与阿尔茨海默氏病相关的神经认知障碍标准治疗相比,其候选药物THN201的药理特性。

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

2020-1-17

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

在美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Arena Pharmaceuticals公司的β3肾上腺素能受体(ADRR)拮抗剂APD418的快速通道指定,用于治疗代偿性心脏衰竭(DHF)。

绿谷药业宣布将在全球200个临床中心,开展阿尔茨海默症新药GV-971的全球临床试验

2020-1-6

绿谷药业宣布将在全球200个临床中心,开展阿尔茨海默症新药GV-971的全球临床试验

去年11月,中国批准了上海绿谷药业的阿尔茨海默氏症新药GV-971(甘露特纳胶囊)。 现在绿谷药业宣布GV-971将在北美,欧盟,东欧,亚太地区和其他地区的200个临床中心进行测试。

INmune Bio宣布临床前数据,证明其sTNF抑制剂降低肥胖者患阿尔茨海默氏病的潜力

2020-1-3

INmune Bio宣布临床前数据,证明其sTNF抑制剂降低肥胖者患阿尔茨海默氏病的潜力

INmune Bio公司宣布其先导化合物XPro1595降低肥胖者患阿尔茨海默氏病风险的阳性数据。

中国疾病负担报告:脑血管疾病、冠心病和肺癌死亡位居前三

2019-12-24

中国疾病负担报告:脑血管疾病、冠心病和肺癌死亡位居前三

近期,《2005~2017年中国疾病负担研究报告》在《中国循环杂志》公布。报告指出,2017年,我国脑血管疾病、缺血性心脏病、肺癌、慢阻肺(COPD)和肝癌是导致我国居民寿命年损失、缩短生命长度的前五位死因。其中,缺血性心脏病死亡人数增幅最大,达54.5%。2005年和2017年中…

2019年度影响力最高的20篇医学论文

2019-12-23

2019年度影响力最高的20篇医学论文

Altmetric百篇论文——医学相关研究精选。

Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

2019-12-21

Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

Biogen以4500万美元,从Ionis公司收购了一款阿尔茨海默氏病的在研药物,后期里程碑进展后可能再支付1.55亿美元。IONIS-MAPTRx药物是一种反义疗法,旨在减少中枢神经系统中微管相关蛋白tau(MAPT)或tau的产生。

恩杂鲁胺Xtandi获FDA批准用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌

2019-12-17

恩杂鲁胺Xtandi获FDA批准用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌

辉瑞和Astellas宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其联合开发药物Xtandi(恩杂鲁胺,enzalutamide)的补充新药申请(sNDA)。

Zotiraciclib治疗胶质母细胞瘤被FDA和EMA授予孤儿药称号

2019-12-7

Zotiraciclib治疗胶质母细胞瘤被FDA和EMA授予孤儿药称号

Zotiraciclib用于治疗胶质母细胞瘤,已被美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药指定(ODD)。该药物的指定是基于两项Ib期胶质母细胞瘤的临床研究。

分析师表示,FDA对Biogen的阿尔茨海默症药物的裁决可能是

2019-11-5

分析师表示,FDA对Biogen的阿尔茨海默症药物的裁决可能是"政治决定"

杰富瑞(Jefferies)分析师迈克尔·伊(Michael Yee)表示,FDA可能是屈服公众和政治压力,以批准Biogen的实验性阿尔茨海默症药物aducanumab。

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2020年2月,美国妇科肿瘤学会(SGO)发布了关于激素治疗(HT)在妇科肿瘤以及妇科肿瘤高危女性中的应用的…

2020 USMSTF建议:内镜下结肠病变切除

2020年2月,美国结直肠癌多学会工作组(USMSTF)发布了内镜下结肠病变切除建议,结肠镜息肉切除术可减少…

2020 实践建议:重症以及麻醉学团队护理新型冠状病毒(2019-nCoV)感染患者

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