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那些总是在网上流传的“献血谣言”,你被骗了!

2017-9-23

那些总是在网上流传的“献血谣言”,你被骗了!

捐一份热血 献一片爱心 无偿献血 帮助濒危患者挽回生命 但在我们的身边 很多流传着的献血谣言 绑架了大众捐献热血的爱心 今天,就容小编为大家揭开 关于无偿献血的十大谣言

“慢粒”可防可控!早期临床征兆不明显需警惕

2017-9-22

“慢粒”可防可控!早期临床征兆不明显需警惕

提起白血病,很多人想到的是“不治之症”,其实,在白血病家族,有一种慢性髓性白血病(俗称“慢粒”),它能像高血压、糖尿病等一样,是一种可治、可控的“慢性疾病”,甚至通过规范治疗能够实现停药“治愈”。

指南下载 指南

2017-9-22

1000份最新血液科指南,直接下载

血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

让慢粒患者重回自我 无治疗缓解是慢粒的治疗目标

2017-9-22

让慢粒患者重回自我 无治疗缓解是慢粒的治疗目标

慢性髓性白血病(简称慢粒)是一种恶性血液肿瘤,

华法林--从灭鼠药到抗凝血药的传奇故事!

2017-9-20

华法林--从灭鼠药到抗凝血药的传奇故事!

杀鼠灵和华法林的故事已经流传了半多个世纪,作为全世界最畅销的灭鼠药和最广泛的抗凝血药,其故事本身就是一个传奇。本文将随着卡尔·保罗·林克(Karl Paul Link)教授的脚步亲历其不为人知的背后。

看哭了!美女自曝捐献造血干细胞日志,万名网友围观点赞

2017-9-15

看哭了!美女自曝捐献造血干细胞日志,万名网友围观点赞

18岁开始,每年都在固定献血。直到准备捐献之前累计献了3200ml,别看我刚卡了一百斤体重,每次也抽400ml封顶的。09年一次献血的时候,顺便留了两管血样,入了中华骨髓库,十万分之一配型成功概率,我当时猜没那么巧吧。

孩子不再害怕 这家医院变成了孩子喜欢的样子

2017-9-14

孩子不再害怕 这家医院变成了孩子喜欢的样子

医院留给我们的印象总是冰冷的白色和死气沉沉的氛围,孩子们自然抗拒医院,而这家医院却改变了我们惯常对医院的印象。

全球首个CAR-细胞疗法获批上市,一个新时代的到来?

2017-9-7

全球首个CAR-细胞疗法获批上市,一个新时代的到来?

2017年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法tisagenlecleucel上市,用于治疗难治或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这是全球首个获得批准的CAR-T 疗法,也是美国市场的第一个基因治疗产品,具有里程碑式…

只需几滴血:日团队开发诊断阿尔茨海默症新方法

2017-9-5

只需几滴血:日团队开发诊断阿尔茨海默症新方法

9月5日电 据日媒报道,日本京都府立医科大学神经内科学教授德田隆彦等的团队近日在海外专业杂志网络版上发表研究成果称,开发了使用从手腕采集的血液可诊断是否患有阿尔茨海默症的方法。

宝宝铅中毒竟然是“手镯”惹的祸

2017-9-4

宝宝铅中毒竟然是“手镯”惹的祸

【磁性理疗手镯是婴儿铅中毒的“元凶”,你家也有吗?】美国康涅狄格州的一个女孩铅中毒,调查后发现,引起铅中毒的原因是孩子咀嚼穿成手镯的珠子。医生发现血液中铅含量异常高,她的血铅水平是41微克(ug / dL),超过5 ug / dL被认为不正常。

重磅丨全球首个BTK抑制剂亿珂®(伊布替尼)在中国获批

2017-8-30

重磅丨全球首个BTK抑制剂亿珂®(伊布替尼)在中国获批

2017年8月24日,全球首个口服BTK抑制剂亿珂®(伊布替尼)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。亿珂®(伊布替尼)曾四次被FDA授予突破性药物认定,获得国际奖项“盖伦奖”,截止目前全球85个国家获批超过65000名…

全球闻所未闻!江西省儿童医院发现B型血型新成员

2017-8-27

全球闻所未闻!江西省儿童医院发现B型血型新成员

8月27日,江西省儿童医院正式对外宣布:人类血型家族中添新成员!最近,江西省儿童医院输血科在一患儿及其家庭成员中发现的一种ABO血型系统的新B变异基因型(即新的B亚型),通过了美国国立生物技术信息中心(NCBI)专家审核。今年2月15日,该医院输血科所提交的该变异基因特…

牛!我国医生找到JMML治疗新方法

2017-8-12

牛!我国医生找到JMML治疗新方法

患儿的疾病有很多种,幼年型粒单核细胞白血病(JMML)应该是儿童疾病中的医学难题之一,素有“儿童白血病之王”的称号。目前针对该病的最佳治疗方案是异基因造血干细胞移植(HCT),但治疗后复发率高达50%。现如今,广东科学家利用去甲基化联合HCT对JMML进行治疗取得突破…

FDA批准AML新靶向治疗药物

2017-8-2

FDA批准AML新靶向治疗药物

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准enasidenib用于治疗具有特异基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者。该药物被批准用于伴随诊断,即RealTime IDH2 Assay,其用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。

科学家发现功能活性更强的间充质干细胞

2017-7-26

科学家发现功能活性更强的间充质干细胞

中国医学科学院北京协和医学院教授韩忠朝研究团队首次将胎盘间充质干细胞中功能活性最强的细胞亚群鉴别出来,并申请了专利,这就是CD106分子阳性的胎盘间充质干细胞。

南非一艾滋患儿接受抗逆转录病毒药治疗,病毒被抑制逾八年

2017-7-25

南非一艾滋患儿接受抗逆转录病毒药治疗,病毒被抑制逾八年

美国国家卫生研究院24日宣布,南非一名出生后被诊断出感染艾滋病病毒的儿童,在婴儿时期接受该机构支持的抗逆转录病毒药物治疗后,实现了“功能性治愈”,迄今已有8年半时间没有接受药物治疗,而体内病毒仍被抑制。

儿童白血病治疗取得新进展

2017-7-13

儿童白血病治疗取得新进展

人民日报记者12日从中国科学院北京基因组研究所获悉:该所研究员王前飞与苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕团队等合作,首次尝试将低剂量化疗方案作为一线主要治疗手段,用于初诊儿童白血病,最近取得进展。

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NCCN临床实践指南:小细胞肺癌(2018.V1)

2017年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了小细胞肺癌指南2018年第1版,指南主要内容包括:指南更新…

消化性溃疡中医诊疗专家共识意见(2017)

简要介绍:消化性溃疡(peptic ulcer,PU)是指在各种致病因子的作用下,黏膜发生的炎性反应与坏死性病…

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