BLOOD：好消息！ISAtuximab 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR
昨日，BLOOD发布Ⅱ期研究结果，显示在接受过中位数为4条治疗路线的骨髓瘤患者中，向ISAtuximab中添加地塞米松可使ORR从23.9％提高至43.6％。地塞米松改善了ISAtuximab的疗效，
BLOOD：基于伊布替尼的联合方案治疗复发/难治CNS淋巴瘤效果显著
原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的罕见的侵袭性亚型。令人担忧的是，在过去的十年中，这种疾病的发病率一直在增加，5年存活率也仅为40％。就目前的治疗而言，基于高剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）的方案仍然是标准手段，但较高的疾病复发率已经证实了既有治疗方案的缺陷。
专家“亿”周谈—— J CLIN ONCOL：伊布替尼单药治疗症状型/初治型华氏巨球蛋白血症的最新突破
华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom’s Macroglobulinemia，WM）是一种罕见的B细胞淋巴瘤，其特征是血清IgM型M蛋白水平升高，产生IgM的克隆性淋巴浆细胞浸润骨髓及其他器官。患者通常伴有贫血、疲劳或其他症状。对于初治患者以及复发患者，尽管利妥昔单抗单药治疗已经显示抗WM活性，且利妥昔单抗与烷化剂、蛋白酶体抑制剂和核苷类似物能够协同产生更大的治疗益处，但对于那些存在不良预后因
专家“亿”周谈——聚焦套细胞淋巴瘤新进展，BTKi 伊布替尼有望树立治疗新规则
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤 (Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)，约占所有NHL的6%。MCL患者具有特征性染色体移位t（11；14），即第14号染色体上免疫球蛋白重链基因和第11号染色体上Bcl-1基因之间移位，造成细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的组成型过表达。作为一种异质性疾病，MCL具有多种临床和生物学风险因素，那么针对这些风险因素，医
【2018 ASH】侵袭性淋巴瘤领域研究成果丰硕
第60届美国血液学学会（American Society of Hematology，ASH）年会于2018年12月1日至4日在美国圣地亚哥召开。在血液学领域拥有60年悠久历史的ASH年会已经成为万众瞩目的全球性顶级学术会议，吸引着各国学者的关注。根据非霍奇金淋巴瘤NHL的自然病程，可进一步分为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。在今年ASH年会上，有关侵袭性淋巴瘤的研究与治疗都取得了
【2018 ASH速览】杨申淼教授：伊布替尼真实世界研究，进一步证明临床有效性及长期安全性
第60届美国血液学学会（American Society of Hematology，ASH）年会将于2018年12月1日至4日在美国圣地亚哥召开。作为万众瞩目的血液学领域全球性顶级学术会议，ASH每年审查成千上万的科学摘要以探寻血液学研究与治疗的热点与重点。
【2018 ASH】邱录贵教授速递：惰性淋巴瘤研究成果喜人
第60届美国血液学学会（American Society of Hematology，ASH）年会将于2018年12月1日至4日在美国圣地亚哥召开。淋巴瘤可分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类，而NHL的发病率远高于HL。根据NHL的自然病程，可进一步分为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。本篇预告中，编者就带您提前预览第60届ASH年会上惰性淋巴瘤，特别是华氏巨球蛋
【2018 ASH】张薇教授盘点BTKi伊布替尼联合治疗亮点
作为一种口服的新型选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向药物，伊布替尼（Ibrutinib）（亿珂®）自问世以来备受全球临床医生的关注，为淋巴瘤治疗翻开了新的篇章。作为热点药物之一，200余篇伊布替尼相关研究结果将在第60届美国血液学年会（ASH）期间公布，其中有50余篇作为口头报告的形式公布。来自北京协和医院的张薇教授择取其中3篇为大家进行介绍，具体内容如下。
【2018 ASH】徐卫教授速递：伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病领域治疗取得哪些突破？
第60届美国血液学学会（American Society of Hematology，ASH）年会将于2018年12月1日至4日在美国圣地亚哥召开。作为万众瞩目的血液学领域全球性顶级学术会议，ASH上每年将审查成千上万的科学摘要以探寻血液学研究与治疗的热点与重点。
专家“亿”周谈——聚焦高危慢性淋巴细胞白血病：靶向药物与细胞免疫疗法
回首过去十年，尽管以氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR方案）为主的化学免疫疗法对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗取得了显著进展，但传统化学免疫疗法对具有高危预后因素的CLL患者的疗效往往不尽如人意，患者将面临的是更短的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展！
前言第十届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia，IWWM）已于2018年10月11日至13日在美国纽约召开。2018年IWWM会议可谓是一场基因研究与治疗进展的盛宴，汇聚了华氏巨球蛋白血症（WM）领域的最前沿信息。众多与会研究既有WM基因组学信息，如MYD88、CXCR4、Del(6q)、
专家“亿”周谈——六年磨一剑：从2012到2018年，BSH套细胞淋巴瘤指南有哪些变化
专家“亿”周谈，英国血液学会（British Society for Haematology，BSH）作为血液肿瘤评估与治疗的权威机构，在2012版MCL指南的基础上，综合近年来MCL研究与治疗的最新成果，使用先进的GRADE体系评估证据水平的强度，将最新的治疗方案进行汇总，编辑成了最新的2018版MCL指南。从2012年到2018，医药界对MCL的治疗取得了哪些突破？梅斯医学荣幸邀请天津医科大学
CANCER CHEMOTH PHARM ：PH调节剂奥美拉唑对伊布替尼影响几何？
伊布替尼是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，阻断大多数B细胞淋巴瘤细胞的关键途径，导致恶性B细胞死亡。伊布替尼目前在美国、欧盟和其他80多个国家被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、Waldenström巨球蛋白血症（WM）。此外，在美国伊布替尼还被批准用于边缘区淋巴瘤的治疗。伊布替尼在生理pH值条件下具有高渗透性和溶解性，因此在口服给药后迅速被吸收，并且在给
