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FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

2019-7-13

FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

美国食品和药物管理局(FDA)已授予Prevail Therapeutics公司的帕金森病候选药物PR001 快速通道指定,用于GBA1突变的患者,该类患者占帕金森病患者的7%至10%。

英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

2019-7-10

英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)在2018年12月发布 "否"之后,重新建议使用Alnylam的Onpattro(patisiran)治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病(hATTR淀粉样变性)。

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2019-7-10

1000份最新神经外科指南,直接下载

神经外科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

中国发布脑胶质瘤组学数据 将向全球免费开放

2019-7-9

中国发布脑胶质瘤组学数据 将向全球免费开放

8日,记者从首都医科大学附属北京天坛医院了解到,中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库近日发布2000例中国脑胶质瘤样本的功能基因组学数据。经过15年的临床标本和组学数据积累,目前该数据库日臻完善,全部基因组数据向全世界研究者免费开放。据不完全统计,已有美…

2019年欧洲神经病学学会EAN:Ozanimod显着减少复发多发性硬化患者的脑容量损失

2019-7-7

2019年欧洲神经病学学会EAN:Ozanimod显着减少复发多发性硬化患者的脑容量损失

第5届欧洲神经病学学会(EAN)上的最新报告,与干扰素β-1a相比,Ozanimod在复发性多发性硬化症(MS)患者中更好地减少了全脑容量、皮质灰质体积和丘脑体积的损失。

2019年欧洲神经病学学会(EAN):CD20单抗Ublituximab治疗复发多发性硬化患者安全、耐受良好

2019-7-7

2019年欧洲神经病学学会(EAN):CD20单抗Ublituximab治疗复发多发性硬化患者安全、耐受良好

第五次欧洲神经病学学会(EAN)上最新报告显示,对复发多发性硬化症(MS)患者进行一小时的ublituximab输注是安全且耐受良好的。

辉瑞的Duchenne肌营养不良症基因疗法1b期展现出药效,但是安全问题引发了竞争对手股价上涨

2019-7-2

辉瑞的Duchenne肌营养不良症基因疗法1b期展现出药效,但是安全问题引发了竞争对手股价上涨

辉瑞的Duchenne肌营养不良症(DMD)基因疗法在1b期临床实验中已显示出疗效,但是安全问题也引发了关注,同时也导致其竞争对手股价的上涨。

III期临床试验显示:诺华的CGRP抑制剂Aimovig治疗偏头痛展现出长期疗效

2019-7-1

III期临床试验显示:诺华的CGRP抑制剂Aimovig治疗偏头痛展现出长期疗效

诺华的CGRP抑制剂Aimovig(erenumab-aooe)可将每月偏头痛天数减少一半左右。

礼来的CGRP抑制剂Emgality喜获FDA批准,成为阵发性丛集性头痛的首个治疗药物

2019-6-5

礼来的CGRP抑制剂Emgality喜获FDA批准,成为阵发性丛集性头痛的首个治疗药物

美国食品和药物管理局批准将礼来的降钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂Emgality(galcanezumab-gnlm),用于治疗成人阵发性丛集性头痛。

2019 ASCO:Amgen的双特异性抗体BiTE疗法展示出阳性数据

2019-6-4

2019 ASCO:Amgen的双特异性抗体BiTE疗法展示出阳性数据

2019年美国ASCO会议上,Amgen的新型双特异抗体平台(BiTE)候选药物AMG420展现出一些令人鼓舞的早期数据。

Oxford Biomedica获得诺和诺德5300万英镑现金投资,开发细胞和基因疗法

2019-6-2

Oxford Biomedica获得诺和诺德5300万英镑现金投资,开发细胞和基因疗法

细胞和基因治疗公司Oxford Biomedica从Novo Holdings获得了5350万英镑的现金投资,以换取该公司10%的股份。

AmyPore治疗阿尔茨海默氏症和帕金森症的多肽药物,喜获欧盟资助

2019-6-2

AmyPore治疗阿尔茨海默氏症和帕金森症的多肽药物,喜获欧盟资助

法国生物技术公司AmyPore已获得欧盟资助,开发一种用于治疗阿尔茨海默氏症和帕金森病的多肽药物。

找寻胶质母细胞瘤的阿喀琉斯之踵

2019-5-14

找寻胶质母细胞瘤的阿喀琉斯之踵

赫尔辛基大学Pirjo Laakkonen教授领导的一个研究小组发现,胶质母细胞瘤细胞中小分子脂肪酸结合蛋白(MDGI或FABP3)的表达增加了它们侵入组织的能力,并且与较差的预后有关。

2019年AAN:过继细胞疗法治疗进行性多灶性白质脑病

2019-5-13

2019年AAN:过继细胞疗法治疗进行性多灶性白质脑病

2019年美国神经病学学会(AAN)年会上发表的一项研究证实,源自患者一级亲属的抗多瘤病毒特异性T细胞能够用来治疗PML。

治疗精神分裂症:SEP-363856已获FDA突破性疗法认定

2019-5-12

治疗精神分裂症:SEP-363856已获FDA突破性疗法认定

Sunovion和PsychoGenics公司近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已经授予SEP-363856突破性疗法认定以治疗精神分裂症。突

2019年AAN:VY-AADC治疗帕金森病结果喜人

2019-5-7

2019年AAN:VY-AADC治疗帕金森病结果喜人

Neurocrine制药公司和Voyager制药公司近日公布了涉及8名帕金森病患者的I期临床试验结果,以评估VY-AADC治疗帕金森病安全性和有效性。

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据

2019-5-5

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据

Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的III期PREVENT研究的阳性数据。

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