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CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020-2-17

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖…

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

2020-2-17

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中随访42个月的疗效。

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2020-2-17

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强生的雄激素受体拮抗剂Erleada,获得欧洲药品管理局批准治疗去势敏感型前列腺癌

2020-2-2

强生的雄激素受体拮抗剂Erleada,获得欧洲药品管理局批准治疗去势敏感型前列腺癌

强生公司(Johnson&Johnson)宣布其选择性雄激素受体(AR)拮抗剂Erleada(apalutamide),获得欧洲药品管理局批准,将适应症扩展用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),此次批准使该药物的适用人群再增加了100000例欧洲患者。

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

2020-2-1

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa(darolutamide)可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

2020-1-9

默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

美国食品药物管理局于周三批准了默克的Keytruda(pembrolizumab),用于对卡介苗(BCG)不应答、高风险的、有或无乳头状瘤、不适合或已决定不进行膀胱切除术的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)原位癌(CIS)患者。

十大最奇葩病例!碰到别光笑,可以发SCI!

2020-1-9

十大最奇葩病例!碰到别光笑,可以发SCI!

阴茎骨化、蓝血女人...奇葩病例大盘点!

Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功

2020-1-8

Apellis的C3补体抑制剂Pegcetacoplan用于阵发性夜间血红蛋白尿的III期临床成功

Apellis Pharmaceuticals星期二宣布了一项III期研究的阳性结果,结果显示,在患有阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的成年中,其实验性C3补体抑制剂pegcetacoplan优于Alexion Pharmaceuticals的Soliris(eculizumab)。

默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率:III期临床达到主要终点

2020-1-6

默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率:III期临床达到主要终点

默克和辉瑞公司周一宣布,其PD-L1单抗新药Bavencio(avelumab)用于先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线维持治疗的III期研究在中期分析达到了其总体生存率(OS)的主要终点。两家公司指出,在这种情况下,抗PD-L1单抗是首个显着延长OS的免疫疗法。

Science:BioNTech针对实体瘤的新型CAR-T疗法在小鼠模型中使肿瘤完全消退

2020-1-3

Science:BioNTech针对实体瘤的新型CAR-T疗法在小鼠模型中使肿瘤完全消退

BioNTech宣布其针对实体瘤的新型CAR-T疗法的研究发表在Science杂志上,题目为"An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CAR-T cells against solid tumors",报道了BioNTech的首个CAR-T产品候选物BNT211的临床前概念验证数据,这是一种针对癌胚细胞Clau…

强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

2019-12-24

强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

强生公司(Johnson&Johnson)已竞标美国生物技术公司TARIS Biomedical,以追求在膀胱癌中占有更大的市场份额,但未公开报价。

BMJ二十年最火论文:性行为时生殖器会变成什么样子?

2019-12-23

BMJ二十年最火论文:性行为时生殖器会变成什么样子?

速度七十迈,心情是自由自在~

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

2019-12-21

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Astellas和Seattle Genetics宣布FDA加快了对Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)的批准,用于治疗部分局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。具体来说,该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物(ADC)被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性…

FDA专家组投票赞成,批准Keytruda治疗难治性膀胱癌

2019-12-19

FDA专家组投票赞成,批准Keytruda治疗难治性膀胱癌

在FDA专家小组的投票之后,默克(Merck)的检查点抑制剂PD-1单抗Keytruda在美国获批了新的适应症--早期膀胱癌的治疗。

恩杂鲁胺Xtandi获FDA批准用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌

2019-12-17

恩杂鲁胺Xtandi获FDA批准用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌

辉瑞和Astellas宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其联合开发药物Xtandi(恩杂鲁胺,enzalutamide)的补充新药申请(sNDA)。

PARP抑制剂Lynparza在BRCA突变的晚期前列腺癌男性中有效率达80%

2019-12-4

PARP抑制剂Lynparza在BRCA突变的晚期前列腺癌男性中有效率达80%

一项新的临床试验显示,MSD和AstraZeneca的 PARP抑制剂Lynparza(olaparib)显示出可减缓或阻止特定类型晚期前列腺癌的生长。Lynparza在BRCA基因突变的80%以上的前列腺癌男性中有效。

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2020 实践建议:重症以及麻醉学团队护理新型冠状病毒(2019-nCoV)感染患者

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