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阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

2019-8-9

阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza(olaparib)已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性患者中,该药物显着增加了BRCA1 / 2或ATM突变的患者在没有放射照相疾病进展的情况下的生存时间。

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

2019-8-7

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与铂类疗法联合,可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(也称为膀胱癌)患者的疾病恶化或死亡风险(PFS)。与单独的化疗相比,联合疗法使得总体存活率(OS)结果也明显改善。但该公司表示这些数据尚未成熟,后续…

指南下载 指南

2019-8-7

1000份最新泌尿外科指南,直接下载

泌尿外科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

警惕!这种“美女病”不仅易致残 还会增加癌症风险!

2019-8-1

警惕!这种“美女病”不仅易致残 还会增加癌症风险!

多发性硬化症(MS)是一种终身性疾病,影响中枢神经系统,尤其是大脑、脊髓和视神经。它可以引起视力问题、手臂或腿部运动问题、感觉或平衡方面的问题,导致各种各样的症状。这种疾病好发于20-40岁的青壮年,是年轻人中最常见的致残原因之一。由于女性比男性高发,因此这种…

英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌,早期药品计划(EAMS)的指定

2019-7-23

英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌,早期药品计划(EAMS)的指定

默克和辉瑞公司宣布,英国药品和保健品监管机构(MHRA)已发布早期药品计划(EAMS)支持将Bavencio(avelumab)与Inlyta(axitinib)联合,用作成人晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗组合。

EMA药物警戒风险评估委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用

2019-7-17

EMA药物警戒风险评估委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用

欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议采取新措施,以避免导致一些患者每天误服含甲氨蝶呤的药物。该决定是在委员会7月8日至11日的最新会议上做出的,该会议审查了现有证据,并建议采取其他措施减少剂量误差。

酮体结果偏高,原因如此简单,你想到了么?

2019-7-1

酮体结果偏高,原因如此简单,你想到了么?

实习的阿妹,神神秘秘的跑过来跟我说:“老师,我发现科室的尿干化学仪器好像有问题,今天上午做的体检尿常规,其他指标都正常,唯独酮体的阳性率很高(绝大部分都是±),旁边一台做住院和门诊标本的尿常规干化学仪器阳性率就低好多。我观察几天了,天天如此。经阿妹这么…

尿常规11项怎么解读 ?都在这里 !

2019-6-27

尿常规11项怎么解读 ?都在这里 !

尿常规11项,一文弄懂。

新型晚期前列腺癌靶向诊疗技术在英国首次上市

2019-6-4

新型晚期前列腺癌靶向诊疗技术在英国首次上市

这项名为Theranostics的技术为前列腺癌和神经内分泌肿瘤(包括头颈癌)的治疗和诊断提供了个性化的治疗,现在该服务已在英国GenesisCare中心首次上市。

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

2019-6-4

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

2019美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

2019-5-18

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

武田制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准扩展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1岁以上需要额外营养或静脉注射(IV)喂养(肠外支持)的短肠综合症(SBS)儿童患者。

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

2019-5-18

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

全球III期临床研究:roxadustat的心血管安全性得到证实

2019-5-12

全球III期临床研究:roxadustat的心血管安全性得到证实

阿斯利康近日公布了针对roxadustat的全球III期临床的心血管(CV)安全性分析的汇总结果,roxadustat是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),用于治疗非透析依赖型及透析依赖型慢性肾病(CKD)患者的贫血症。

2019年肾脏基金会会议:研究性新药Neutrolin显著降低血液透析时的血流感染

2019-5-12

2019年肾脏基金会会议:研究性新药Neutrolin显著降低血液透析时的血流感染

CorMedix是一家生物制药公司,致力于开发和商业化预防和治疗传染病和炎症性疾病的治疗产品。CorMedix近日宣布,前瞻性、多中心、双盲、主动控制的III期试验(LOCK-IT-100研究)的中期分析结果将在2019年肾脏基金会会议上公布。

顽固性高血压患者:Veltassa控制高血钾后可持续使用螺内酯

2019-5-12

顽固性高血压患者:Veltassa控制高血钾后可持续使用螺内酯

Vifor制药公司近日宣布,II期AMBER研究表明,使用Veltassa®(patiromer)的顽固性高血压(RHTN)患者借助Veltassa®控制血钾水平后能够持续使用螺内酯。

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

2019-5-7

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

ESSA是一家专注于开发前列腺癌治疗新疗法的制药公司,近日宣布,将在2019年美国泌尿学会(AUA)年会上公布新一代N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386在去势抵抗前列腺癌模型中的有效性数据。

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

2019-5-7

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

UroGen是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发、解决泌尿学领域未满足的医疗需求,UroGen近日公布了关键的III期OLYMPUS试验的二次分析结果,该试验显示UGN-101(丝裂霉素)治疗不可切除的低级别上尿路上皮癌(UTUC)患者能够实现59%的完全缓解率(CR)。

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2019年7月,欧洲肝脏重症监护组(LICAGE)发布了肝硬化患者围手术期止血管理意见书,旨在概述慢性肝病患…

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