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很多人在疫情中怀孕了,还有 4,800 万不孕夫妇求医路漫

2020-4-8

很多人在疫情中怀孕了,还有 4,800 万不孕夫妇求医路漫

期待三代试管技术在我国能够从改善辅助生殖质量、更加合法依规、减少医疗纠纷等诸多方面迎来新的发展契机。

怀不上——可能是你的性激素在作怪!

2020-4-8

怀不上——可能是你的性激素在作怪!

国家卫生健康委员会2018年6月发布的《2017年我国卫生健康事业发展统计公报》显示,中国育龄夫妇的不孕不育率从20年前的2.5%-3%攀升到近年12%-15%左右。

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2020-4-8

1000份最新妇产科指南,直接下载

妇产科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Agenus的PD-1单抗Balstilimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

2020-4-8

Agenus的PD-1单抗Balstilimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

Agenus公司宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已为其PD-1单抗balstilimab用于治疗宫颈癌,授予了快速通道指定。

默克的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

2020-4-4

默克的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

抗体药物偶联物ENHERTU获批治疗HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

2020-3-25

抗体药物偶联物ENHERTU获批治疗HER2阳性不可切除的或转移性乳腺癌

第一三共株式会社今日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)ENHERTU(曲妥珠单抗deruxtecan),用于治疗HER2阳性不可切除的或复发性乳腺癌。

基因疗法抗击卵巢癌:欧洲药品管理局授予GEN-1孤儿药认定

2020-3-24

基因疗法抗击卵巢癌:欧洲药品管理局授予GEN-1孤儿药认定

肿瘤药物开发公司Celsion今日宣布,欧洲药物管理局(EMA)的孤儿药物产品委员会(COMP)已建议授予GEN-1孤儿药物资格,以治疗卵巢癌。

三代试管PGS进入有证时代,合规加速辅助生殖行业“洗牌”

2020-3-23

三代试管PGS进入有证时代,合规加速辅助生殖行业“洗牌”

随着三代试管有证时代的开启,辅助生殖行业的洗牌将会加速,合规是必然趋势,也将是最大的门槛。

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

2020-3-20

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

Eisai制药近日宣布,其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验(KEYNOTE-146研究)取得积极结果。

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

2020-3-14

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

Agenus宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已为其PD-1单抗balstilimab与CTLA-4单抗zalifrelimab联合治疗复发或难治的转移性宫颈癌患者,授予了快速通道指定。

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

2020-3-14

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果,口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza(olaparib)联合治疗,并未达到试验的主要终点。

Daré Bioscience的克林霉素水凝胶DARE-BV1获得FDA快速通道指定,用于治疗细菌性阴道病

2020-3-12

Daré Bioscience的克林霉素水凝胶DARE-BV1获得FDA快速通道指定,用于治疗细菌性阴道病

DARE-BV1在临床研究中,单次给药7至14天后,细菌性阴道病患者的临床治愈率达到86%。

Addyi显著改善女性性欲、满意度和性高潮

2020-3-6

Addyi显著改善女性性欲、满意度和性高潮

Sprout制药公司近日宣布,将提供三个关键临床试验的最新数据,这些试验显示,Addyi能够显著改善女性性欲、润滑、唤醒、性高潮和满意度。Addyi是唯一经FDA批准的、治疗绝经前女性性欲减退/障碍(HSDD)的非激素类药物。

在弓形虫病药物Daraprim价格上涨5000%后,FDA批准了其仿制药上市

2020-3-6

在弓形虫病药物Daraprim价格上涨5000%后,FDA批准了其仿制药上市

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Daraprim的首个仿制药。Daraprim用于治疗弓形虫病已达数十年历史,其价格曾在一夜之间从每片13.50美元飙升至750美元,并在2015年成为头条新闻。

FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

2020-2-25

FDA接受葛兰素史克的补充新药申请,将其PARP抑制剂Zejula用作对铂类化疗敏感、晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了该公司提交的补充新药申请(sNDA),以寻求批准其PARP抑制剂Zejula(niraparib)用作晚期卵巢癌女性患者一线治疗的维持治疗药物。这部分患者无论其生物标志物状态如何,均对铂类化疗产生反应。

Clin Gastroenterology H: 外阴不适与炎性肠病活动之间的关联

2020-2-23

Clin Gastroenterology H: 外阴不适与炎性肠病活动之间的关联

炎症性肠病(IBD)在美国每100000人中有200-400人发病,其中大约一半是妇女,本项研究旨在确定女性的外阴阴道症状的发生率以及与IBD活性的相关性。

疫情期间,孕妇如何在疫情期间安全、平稳的度过孕期呢?

2020-2-21

疫情期间,孕妇如何在疫情期间安全、平稳的度过孕期呢?

2020年是一个特别的开局,新冠肺炎肆虐,多地封城、口罩脱销、假期延长……这些都增加了大家对疫情的恐惧。而孕妇作为一个特殊的群体,担心自己被感染、担心胎儿的安全,那么,孕妇如何在疫情期间安全、平稳的度过孕期呢?转化医学网特别采访了鄄城县人民医院妇产科主任成…

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NICE发布了新型冠状病毒COVID-19管理指南:针对囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和需要使用会影响免疫系统药物的皮肤病患者

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英国NICE更新了针对患有基础疾病的新型冠状病毒感染者的管理指南

新指南包括针对患有重度哮喘、肺炎、风湿病的新型冠状病毒感染患者的疾病管理建议。

抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

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