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礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

2020-1-17

礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

一年前,礼来与免疫肿瘤生物技术公司NextCure签署价值高达14亿美元的协议,但是现在礼来决定终止合作关系。根据该协议的条款(于2018年11月达成协议),礼来向NextCure提供了3270万美元,其中包括2500万美元的前期付款,随后的季度研发支持付款以及对该公司的1500万美元股…

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

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2020-1-17

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肿瘤科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

2020-1-17

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

一份新报告显示,由于预期的新药上市,癌症新抗原(Neoantigen)疫苗生产技术成本的降低,以及当前市场需求尚未满足,预测2023-2030年间,肿瘤新抗原疫苗市场将以34.69%的复合年增长率(CAGR)增长。

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

2020-1-17

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

2020-1-17

英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者

英国国立卫生研究院(NICE)已推荐将默沙东和阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)片剂用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发的成年人。

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为

2020-1-17

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算",遭拒绝使用

英国国立卫生与医疗研究院(NICE)上周五发布了指导草案,不建议在没有治疗选择的晚期NTRK融合阳性实体瘤成年和儿童患者中,使用拜耳公司的Vitrakvi(拉罗替尼)。该机构表示,以目前的30天供应价格15000英镑(19575美元),口服该TRK抑制剂"不具有成本效益"。

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

2020-1-16

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。

罗氏和Illumina宣布开展为期15年的癌症基因组学测序合作,为患者匹配最佳治疗方案

2020-1-16

罗氏和Illumina宣布开展为期15年的癌症基因组学测序合作,为患者匹配最佳治疗方案

罗氏和Illumina宣布了一项为期15年的基因组学测试联盟,旨在转变癌症诊断学。这种非排他性的合作伙伴关系将扩大下一代测序(NGS)肿瘤学检测的应用。

默沙东的PARP抑制剂Lynparza治疗卵巢癌获美国优先审查

2020-1-16

默沙东的PARP抑制剂Lynparza治疗卵巢癌获美国优先审查

默沙东宣布已向FDA成功完成PARP抑制剂Lynparza(olaparib)的补充新药申请,并被授予优先审查,与贝伐单抗(Genentech出售,阿瓦斯汀(Avastin))用于晚期卵巢癌。

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

2020-1-16

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国国立卫生研究院(NICE)已发布新指南草案,不建议将默沙东的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)用于未经治疗的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

2020-1-16

Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法(UCART)候选药物UCART123,用于复发/难治性急性髓细胞性白血病(AML)的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药。

Blueprint的Ayvakit成为美国首个获批治疗罕见胃肠道间质瘤突变的靶向疗法

2020-1-10

Blueprint的Ayvakit成为美国首个获批治疗罕见胃肠道间质瘤突变的靶向疗法

FDA周四宣布已批准Blueprint Medicines的Ayvakit(avapritinib)治疗患有PDGFR-α外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

2020-1-9

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics周四宣布,其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性II期研究达到了其主要终点。结果显示,患者总缓解率(ORR)为45.5%,包括20%完全缓解和25.5%部分缓解。

CohBar发现CXCR4的新型肽抑制剂,CXCR4是肿瘤生长和转移的关键调节因子

2020-1-9

CohBar发现CXCR4的新型肽抑制剂,CXCR4是肿瘤生长和转移的关键调节因子

CohBar是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发基于线粒体的疗法(MBT)来治疗慢性疾病并延长寿命。该公司发现了一系列新型的线粒体肽类似物,它们具有强大的体外活性,可作为CXC趋化因子受体4型(CXCR4)的选择性抑制剂,并且在黑素瘤小鼠模型中具有初步的体内功效。CXC…

默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

2020-1-9

默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

美国食品药物管理局于周三批准了默克的Keytruda(pembrolizumab),用于对卡介苗(BCG)不应答、高风险的、有或无乳头状瘤、不适合或已决定不进行膀胱切除术的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)原位癌(CIS)患者。

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