预防性输注供者来源CD19 CAR-T细胞可减少高危B-ALL异基因移植后复发
天津市第一中心医院赵明峰教授团队开展一项研究，首次探索了高危B-ALL患者allo-HSCT后预防性输注CAR-T细胞，发现可显著降低复发率且不良事件可控。研究结果近日发表于《Leukemia》。
如何治疗多发性骨髓瘤抗BCMA治疗中的长期免疫效应细胞相关血液毒性
近日《Expert Review of Anticancer Therapy》发表一篇文章，描述了多发性骨髓瘤抗BCMA治疗相关长期ICAHT的管理策略，包括风险分层和治疗。
BMJ：中国学者，人脐带间充质干细胞治疗阿尔波特综合征肾功能障碍
该研究旨在评估静脉输注人脐带间充质干细胞（hUC-MSC）对于 AS 儿童安全、可行且耐受性良好的假设。
Haematologica：760例不同亚型LBCL接受CAR-T治疗的结局
近日发表文章，根据组织学亚型报告了英国大型国家数据库中760例接受CD19 CAR-T治疗患者的结局。
Nature：增强版CAR-T疗法：提升抗癌效能与细胞持久力
随着这些研究的进一步发展，未来可能会有更多基于这些发现的临床试验，以测试这种新型CAR T细胞治疗在更广泛的癌症类型中的有效性和安全性。
Am. J. Hematol：CAR T细胞治疗在复发原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中显示出较高的长期缓解率
该研究旨在通过对更大样本量的患者进行更长时间的随访，以更好地评估CAR T细胞在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）治疗中的价值，CAR T细胞治疗表现出较高的完全缓解率和长期缓解率。
AJH：CAR-T治疗复发性PCNSL最大样本研究，证实可诱导持久缓解
法国LOC网络开展一项真实世界研究，报道了目前CAR-T治疗PCNSL的最大样本研究，旨在通过研究更大的队列和更长的随访时间，更好地描述CAR-T细胞疗法在PCNSL患者中的作用。
‘四大顶刊’一周研究导读：关于减肥药利弊的最新证据；CD19 CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病疗效显著；“最常见”乳腺癌的新策略；头孢吡肟-他尼硼巴坦治疗复杂性尿路感染；
科学的进步如同一个梯子，能够为你打开新的世界。
大咖谈 | TIL细胞研究进展
与CAR-T、TCR-T等细胞治疗一样，TILs治疗也存在难以突破肿瘤屏障、抑制性免疫微环境等困难，目前有许多新技术正在探索中，目前TILs产品获批也意味着这项细胞治疗方法未来发展空间广阔。
Nat. Commun: 利用全人肝脏异位常温灌注进行临床前 AAV 载体评估
这项研究证明了使用常温肝脏灌注作为肝脏基因疗法早期测试模型的潜力。研究结果提供了初步见解，有助于制定更有效的转化策略。
【JCO】CD19 CAR-T治疗69例Richter转化患者证实可行
学者开展一项国际性多中心回顾性研究，以探讨CD19 CAR-T治疗RT患者的疗效和安全性，该研究是目前CD19 CAR-T治疗RT患者的最大样本研究。
论文解读｜Machni M/ Oleksiewicz U教授团队总结KRAB-ZFPs在癌症干细胞中的关键作用和治疗潜力
文章总结了KRAB-ZFPs 及其辅因子蛋白 TRIM28对癌症干细胞表型、干性特征、迁移和侵袭潜力、转移以及亲本标志物表达的影响。
【Blood Adv】通过免疫表型监测CAR-T扩增，揭示不同淋巴瘤的扩增与毒性
为了解CD19 CAR-T扩增对输注后1个月内患者结局的影响，斯坦福大学专家前瞻性研究了单中心接受CD19 CAR-T治疗的236例患者。研究结果近日发表于《Blood Advances》。
Nature Communications: 用于腺相关病毒基因治疗的人源化小鼠模型
随着基因治疗技术的迅速发展，人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而，评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验，而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异，限制了其在基因治疗
论文解读｜Yang Liu/Pan Zheng教授团队揭示创新型RNA递送平台在癌症治疗中的前景
这项研究展示了一个新型的递送平台，它使用镁来形成纳米颗粒，实现了有针对性、高效和安全的RNA递送，对乳腺癌的潜在治疗效益也得到了证明。
