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JCLA:动脉导管未闭的诊断和随访中一个有潜在价值的新指标---红细胞分布宽度与血小板比值

2019/1/18

JCLA:动脉导管未闭的诊断和随访中一个有潜在价值的新指标---红细胞分布宽度与血小板比值

目前,关于动脉导管未闭(PDA)的报道中未提及红细胞分布宽度与血小板比值(RPR)的关系。我们的目的是评估RPR是否在PDA的诊断和/或药理闭合预测中发挥作用。 研究人员对孕30周、1500g的早产儿,在出生后第一周给予布洛芬治疗,观察其血流动力学意义。这些患者的妊娠年龄、…

JCLA:CAPN10基因的SNP43 (G/A)多态性增加了脑小血管疾病认知障碍的风险?

2019/1/18

JCLA:CAPN10基因的SNP43 (G/A)多态性增加了脑小血管疾病认知障碍的风险?

认知功能障碍是脑小血管疾病(SVD)的重要结局,它会显著降低处理速度和执行功能。在本研究中,研究人员探讨了SNP43 (G/A)和SNP63 (C/T)多态性在CAPN10中对大脑SVD认知障碍过程的作用。 研究人员招募脑SVD患者224例,健康对照组187例。检测他们CAPN10基因中SNP43 (G/A)、…

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2019/1/18

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JCLA:copeptin血浆水平作为危重患者疾病严重程度和死亡率的生物标志物的临床意义

2019/1/18

JCLA:copeptin血浆水平作为危重患者疾病严重程度和死亡率的生物标志物的临床意义

Copeptin,也被称为C末端前加压素或CTproAVP,它反映了内源性加压素(抗利尿激素,ADH)的活性,因此可能作为反映生物应激水平的生物标志物。因此,本研究假设copeptin血浆浓度与危重患者的疾病严重程度有关,可以预测死亡率。 研究人员在一项前瞻性、单中心、观察性研究…

JCLA:Taqman基因分型调用错误的特点及影响因素

2019/1/18

JCLA:Taqman基因分型调用错误的特点及影响因素

Taqman荧光探针常用于单核苷酸多态性基因分型。然而,有关其调用误差的特点及影响因素尚不清楚。 本研究基于孟德尔遗传对Taqman基因分型的调用误差进行系统评价。Taqman探针检测了419个家系的22个snp基因型。统计每个单核苷酸多态性和家系的孟德尔遗传错误。采用聚类分…

JCLA:BCR ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价

2019/1/18

JCLA:BCR ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价

在BCR ABL1融合基因(FG)转录本检测中,标准发挥着重要作用。然而,实验室广泛使用的标准主要是基于质粒或cDNA,不能准确反映RNA提取和cDNA合成的过程。因此,本研究的目标是开发基于组装RNA的p210和p190 BCR ABL1FG转录本定量标准。 研究人员采用重叠聚合酶链反应(PCR…

JCLA:小泛素样修饰物/sentrin特异性肽酶1是非小细胞肺癌预后不良的危险因素?

2019/1/18

JCLA:小泛素样修饰物/sentrin特异性肽酶1是非小细胞肺癌预后不良的危险因素?

SUMO/sentrin特异性肽酶1 (SENP1)与癌细胞的耐辐射相关,且在非小细胞肺癌(non - small cell lung cancer, NSCLC)中上调。本研究旨在探讨SENP1与NSCLC肿瘤化疗耐药的相关性。 研究人员采用免疫组化和实时定量PCR (qRT - PCR)方法检测Sentrin特异性肽酶1的表达谱。采用…

JCLA:VEGF基因CIC单倍型可能是突尼斯UBC发生发展的重要危险因素?

2019/1/18

JCLA:VEGF基因CIC单倍型可能是突尼斯UBC发生发展的重要危险因素?

前期积累的数据表明,血管内皮生长因子是血管发生、血管生成和肿瘤发生的主要中介因子。因此,本研究的目的是首次研究突尼斯人群中VEGF基因变异(2549I/D (rs35569394)、2578C/A (rs699947)和+936C/T (rs3025039)与尿路上皮性膀胱癌(UBC)的关系。 研究人员采用聚合酶链…

JCLA:迈瑞(mindray)抗丙肝病毒检测方法检测丙型肝炎病毒感染的效果评价

2019/1/18

JCLA:迈瑞(mindray)抗丙肝病毒检测方法检测丙型肝炎病毒感染的效果评价

目前,丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测用于丙型肝炎病毒感染筛查。在中国,最近启动了基于第三代免疫测定法的迈瑞抗丙肝病毒试验。本研究的目的是评价其与其他两种广泛使用的化验的诊断性能。 研究人员采用6个丙肝病毒感染血清转化板评价该方法的早期检测敏感性。采用迈瑞抗…

JCLA:白细胞端粒长度与阵发性房颤关系如何?

2019/1/18

JCLA:白细胞端粒长度与阵发性房颤关系如何?

端粒长度是生物衰老的替代标志物。目前,关于端粒长度是否能独立于生物老化预测心房颤动(AF)的风险还存在争议。因此本研究团队进行了队列研究,调查端粒长度和阵发性房颤(PAF)之间的关系,然后对已发表的文献进行系统的回顾和meta分析,并纳入我们自己的数据。研究人员从…

JCLA:急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后血清类风湿因子水平与无再流现象的关系

2019/1/18

JCLA:急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后血清类风湿因子水平与无再流现象的关系

本研究旨在评价急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行首次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清类风湿因子(RF)水平与无再流现象的关系。 研究人员采用横断面研究,共纳入318例连续诊断为STEMI的患者,在症状出现12小时内进行原发性PCI。测量所有患者血清RF基线水平。定义无…

JCLA:百草枯中毒患者血浆凝血酶原时间延长与预后不良有关

2019/1/18

JCLA:百草枯中毒患者血浆凝血酶原时间延长与预后不良有关

口服百草枯入血后可严重损伤血管内皮细胞,引起凝血功能障碍。在本研究中,研究人员的目的是寻找一种常规凝血指标,作为急性百草枯中毒患者预后的指标。 2012年1月~ 2016年12月,研究人员对209例口服百草枯自杀未遂收治患者开展研究。常规凝血指标包括血浆凝血酶原时间…

JCLA:异型RHD基因型在血清学弱D表型混合型供体和患者中发生的频率较高

2019/1/18

JCLA:异型RHD基因型在血清学弱D表型混合型供体和患者中发生的频率较高

目前,给血清学弱D表型个体的输血政策是基于来自欧洲血统人群的数据。关于混合血统人群中弱D表型的潜在RH等位基因分布的数据还不完整,基于欧洲的输血指南是否适用于这一特定人群值得怀疑。因此,本研究的目的是探讨RHD变异基因型在非洲和欧洲血清学弱D表型个体中的分布情…

JCLA:抵抗素基因单核苷酸多态性与类风湿关节炎的相关性研究

2019/1/18

JCLA:抵抗素基因单核苷酸多态性与类风湿关节炎的相关性研究

最近的证据表明,抵抗素与类风湿关节炎(RA)的发生发展有关。本研究旨在分析抵抗素基因单核苷酸多态性(SNPs)与RA易感性的关系。 研究人员采用TaqMan SNP基因分型分析方法,对278例RA患者和276例正常对照组的3个抗性蛋白SNP (rs1862513, rs3745368, rs3745367)进行分析。…

JCLA:采用火焰光度法、离子选择电极法和酶比色法测定血清钠、钾的浓度

2019/1/18

JCLA:采用火焰光度法、离子选择电极法和酶比色法测定血清钠、钾的浓度

水电解障碍是临床常见的疾病,它可能对患者有害,特别是对那些那些涉及血浆钠和钾的剂量。目前剂量测定方法有火焰光度法、离子选择电极法和比色酶法。本研究采用三种不同的方法对175例在Juiz de Fora联邦大学附属大学医院实验室就诊的患者进行分析。所得值采用SPSS 19.0软…

JCLA:X连锁少汗性外胚层发育不良家族与一种新的外胚层发育不良a基因突变的遗传诊断

2019/1/18

JCLA:X连锁少汗性外胚层发育不良家族与一种新的外胚层发育不良a基因突变的遗传诊断

本研究对一个发生体外发育不良蛋白a (EDA)基因突变的家庭进行基因诊断及产前诊断,并报告了一种新的EDA基因突变。 研究人员对EDA基因的所有编码序列和侧翼序列进行proband的Sanger测序分析,根据EDA基因在proband上的突变情况,对家族成员进行EDA基因测序。基于以上结…

JCLA:有必要通过GJB3/GJB6筛查原发性听力损失GJB2携带者吗?

2019/1/18

JCLA:有必要通过GJB3/GJB6筛查原发性听力损失GJB2携带者吗?

遗传分析发现特发性耳聋个体中存在过多的单等位基因隐性GJB2突变,但在反式/顺式中其余的等位基因尚未确定。本研究旨在评估GJB3或GJB6变异对中国单等位基因GJB2突变患者非综合征型感音神经性听力障碍(NSHI)的影响。 研究人员对一组可能携带GJB2杂合突变的NSHI患者(n =…

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