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2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

2020-2-17

2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

在第15届欧洲克罗恩和结肠炎组织-炎症性肠病(ECCO-IBD)大会上发表的一项研究显示,三联抗生素治疗后的新鲜粪便微生物菌群移植(FMT)改善了溃疡性结肠炎患者的临床反应和缓解率。

一张表理清急性上消化道出血药物的使用

2020-2-5

一张表理清急性上消化道出血药物的使用

截至2月3日24时,我国(除港澳台地区)共报告新型冠状病毒感染确诊病例20438例,还有2788例患者病情危重。在这场必须胜利的战“疫”中,全国医务人员,前线有毅然向前的逆行者不计生死,后方有默然坚守的后盾继续守护广大人民群众的健康。

指南下载 指南

2020-2-5

1000份最新胃肠外科指南,直接下载

胃肠外科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

CD小肠癌变一例及文献回顾

2020-1-17

CD小肠癌变一例及文献回顾

CD小肠癌变一例及文献回顾

Blueprint的Ayvakit成为美国首个获批治疗罕见胃肠道间质瘤突变的靶向疗法

2020-1-10

Blueprint的Ayvakit成为美国首个获批治疗罕见胃肠道间质瘤突变的靶向疗法

FDA周四宣布已批准Blueprint Medicines的Ayvakit(avapritinib)治疗患有PDGFR-α外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。

Jaguar的Crofelemer很可能作为一种非抗生素类,治疗肠易激综合症相关腹部疼痛的新选择

2020-1-9

Jaguar的Crofelemer很可能作为一种非抗生素类,治疗肠易激综合症相关腹部疼痛的新选择

Jaguar Health公司公布其crofelemer治疗腹泻为主的肠易激综合症(IBS-D)相关腹痛的临床2期研究结果。

Incyte宣布JAK1抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

2020-1-3

Incyte宣布JAK1抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

Incyte宣布一项重要的3期GRAVITAS-301研究结果,该研究评估了itacitinib联合皮质类固醇在未接受过治疗的急性移植物抗宿主病(GVHD)患者中疗效。与安慰剂联合皮质类固醇相比,伊西替尼联合皮质类固醇在第28天未达到改善总缓解率(ORR)的主要终点(分别为74.0%和66.4%,…

4个病例,6种诱因——看食管癌是怎样“炼成”的!

2019-12-30

4个病例,6种诱因——看食管癌是怎样“炼成”的!

食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有25~30万人死于食管癌。我国是世界上食管癌高发地区之一,男多于女,且发病年龄多在40岁以上。

做完手术别掉以轻心,后面可能还有肠梗阻

2019-12-30

做完手术别掉以轻心,后面可能还有肠梗阻

腹部手术后继发肠梗阻是普外科常见的情况。由于这种并发症发病率比较高,而且类型也比较多,常给临床工作带来诸多不便。

默克PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)目前在美国获批的所有适应症:14种癌症的治疗

2019-12-3

默克PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)目前在美国获批的所有适应症:14种癌症的治疗

KEYTRUDA是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。默克制药拥有业内最大的肿瘤临床研究计划。目前,有1000多个临床试验研究KEYTRUDA广泛的癌症治疗作用。

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

2019-12-3

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予优先审查。

欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

2019-12-2

欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

Celltrion公布其TNF-α单抗,英夫利昔单抗皮下(SC)生物仿制药Remsima SC治疗慢性病,溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎(RA)患者中的阳性数据。除阳性数据外,该药物已获得欧洲委员会对类风湿性关节炎患者的批准,标志着该药物成为世界上首个获批的英夫利昔单抗皮下制剂。

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

2019-11-7

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局(EMA)已接收Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)的申请。如果批准,该组合还包括西妥昔单抗,有可能成为晚期大肠癌患者的首个无需化疗靶向治疗方案。

Oncolytics宣布溶瘤病毒Pelareorep与Keytruda联合治疗晚期胰腺癌的阳性1b期REO 024研究结果

2019-11-7

Oncolytics宣布溶瘤病毒Pelareorep与Keytruda联合治疗晚期胰腺癌的阳性1b期REO 024研究结果

Oncolytics Biotech宣布其静脉内注射的溶瘤病毒pelareorep,与Merck公司的PD-1单抗Keytruda联合治疗晚期胰腺癌的阳性1b期REO 024研究结果。该研究共涉及11名患者,由西北大学Feinberg医学院的医学副教授Devalingam Mahalingam博士和西北大学的Robert H. Lurie综合癌症中心…

ERYTECH的红细胞包裹药物eryaspase在二线胰腺癌的3期试验中取得里程碑

2019-11-4

ERYTECH的红细胞包裹药物eryaspase在二线胰腺癌的3期试验中取得里程碑

法国ERYTECH Pharma生物制药公司宣布了TRYbeCA1三期临床试验的两个重要里程碑事件,该实验评估将治疗药物包裹在红细胞内的创新疗法eryaspase治疗二线转移性胰腺癌的药效和安全性。

RedHill Biopharma宣布FDA批准Talicia用于治疗成人幽门螺旋杆菌感染

2019-11-4

RedHill Biopharma宣布FDA批准Talicia用于治疗成人幽门螺旋杆菌感染

Talicia是获批的唯一基于利福布汀治疗幽门螺杆菌感染的疗法,旨在解决幽门螺杆菌对当前基于克拉霉素的护理标准疗法的高耐药性。据估计,幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性在2009-2013年之间翻了一番以上。

MGB Biopharma宣布其速效强效抗生素MGB-BP-3治疗艰难梭菌相关性腹泻的IIa期临床数据

2019-10-14

MGB Biopharma宣布其速效强效抗生素MGB-BP-3治疗艰难梭菌相关性腹泻的IIa期临床数据

MGB Biopharma已宣布其IIa期临床研究的最新进展,该研究评估了艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)患者中MGB-BP-3递增剂量的安全性、耐受性和疗效。

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2020年,美国内分泌外科协会(AAES)发布了成人甲状腺疾病的明确手术治疗指南,主要目的是针对甲状腺切除…

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