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强生的膀胱癌靶向治疗药物Balversa在美国获批

2019-4-15

[肿瘤科, MedSci动态, 报道] 强生的膀胱癌靶向治疗药物Balversa在美国获批

强生的膀胱癌药物Balversa在美国获得批准,用于治疗成纤维细胞生长因子(FGFR)突变的膀胱癌患者。大约有五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中存在FGFR基因突变。

新研究显示,英国青年人中非酒精性脂肪肝的发病率高达20%

2019-4-15

[肝病, 临床研究与统计, MedSci动态] 新研究显示,英国青年人中非酒精性脂肪肝的发病率高达20%

新的研究显示,英国年轻人中非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患病率奇高,其中40%已经进展为纤维化。该研究内容由布里斯托尔大学在2019年奥地利维也纳举行的国际肝病大会上发布。

III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

2019-4-15

[糖尿病, 肾内科, MedSci动态] III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

强生公司宣布了其Invokana(canagliflozin)III期临床试验的结果,证明该药可将II型糖尿病(T2DM)和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30%。

2019年欧洲肝脏研究协会大会:PPARδ激动剂Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期阳性数据

2019-4-13

[消化, 内分泌科, MedSci动态] 2019年欧洲肝脏研究协会大会:PPARδ激动剂Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期阳性数据

CymaBay Therapeutics是一家生物制药公司,专注于为肝脏和其他慢性疾病患者提供创新疗法,近日公布了seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II期阳性数据。这些数据将于2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上展示。

GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

2019-4-13

[肿瘤科, 骨科, 妇产科] GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

GlycoMimetics制药公司近日宣布,计划在肿瘤扩散至骨骼的乳腺癌患者中开展临床试验以评估GMI-1359的剂量、安全性和药效学标志物。GMI-1359是一种双功能拮抗剂,能够同时靶向E-selectin和CXCR4,而两者都参与肿瘤细胞的转移扩散。

第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

2019-4-13

[精神心理科, 神经科, 护理] 第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

根据第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会上公布的一项研究显示,抗精神病药lurasidone通常是安全且耐受性良好的,并为具有混合特征的重度抑郁症(MDD)患者的抑郁症状提供长期改善。

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

2019-4-13

[内分泌科, 眼科, MedSci动态] 2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III期临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性。

2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

2019-4-13

[感染, 老年医学, 肝病] 2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)药物JNJ-3989的I/II期研究(AROHBV1001)的临床数据,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。其最新数据发表于2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上。

Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

2019-4-13

[感染, 药械, 全科医学] Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

全球领先的专业制药公司Mallinckrodt近日宣布,其已经完成了StrataGraft(一种研究性再生皮肤组织)的关键性III期临床试验的患者登记,研究人员在12个临床中心招募了71名患者。

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

2019-4-13

[消化, 肿瘤科, 内分泌科] Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

Alligator Bioscience公司近日宣布,CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据已经发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。

针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

2019-4-13

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

FameWave公司近日宣布与Bristol Myers Squibb公司签署临床合作协议,以评估针对新型免疫检查点癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。

第27届欧洲精神病学协会(EPA):GABA调节剂SAGE-217能够减少严重抑郁的症状

2019-4-13

[精神心理科, 老年医学, 全科医学] 第27届欧洲精神病学协会(EPA):GABA调节剂SAGE-217能够减少严重抑郁的症状

第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会的一项II研究显示,正变构γ-氨基丁酸(GABA)调节剂SAGE-217具有良好的耐受性,并且显著降低了重度抑郁症(MDD)患者的抑郁、焦虑和疲劳。

转移性膀胱癌的首选靶向治疗药物:Balversa(erdafitinib)在美国加速获批

2019-4-13

[肿瘤科, 泌尿外科, MedSci动态] 转移性膀胱癌的首选靶向治疗药物:Balversa(erdafitinib)在美国加速获批

强生公司近日表示,FDA已经加速批准其Balversa(erdafitinib)的营销申请,以治疗携带某些FGFR基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌患者。

拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

拜耳公司近日公布了TRK抑制剂Vitrakvi®(larotrectinib)治疗的非小细胞肺癌患者的亚组分析数据,这些患者的神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因存在融合。NTRK基因融合的患者具有较高的疾病进展倾向,且尚无有效的治疗手段。

真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 老年医学] 真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

在德国的临床实践中,70岁及以上的患有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替尼治疗时,阿法替尼的总反应率(ORR)为78%,疾病控制率(DCR)为93%。

CAR-T细胞疗法公司Autolus计划后续融资1亿美元

2019-4-12

[肿瘤科, MedSci动态, 报道] CAR-T细胞疗法公司Autolus计划后续融资1亿美元

最近纳斯达克上市的细胞治疗公司Autolus开始了公司的后续融资,期望筹集1亿美元。在去年首次公开募股 1亿美元之后,Autolus在后续融资之前将持有超过2亿美元的资金。

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