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人工智能:十大制药公司在数据共享AI方面进行合作

2019-6-11

[产经, MedSci动态, 报道] 人工智能:十大制药公司在数据共享AI方面进行合作

包括葛兰素史克、强生和阿斯利康在内的十大顶级制药公司已同意合作,在其共享数据上培训他们的药物发现、机器学习算法。药物发现机器学习分类帐编排(Melloddy)项目是这些公司首次相互共享数据。

新型甲型流感疫苗进入IIb期试验

2019-6-11

[感染, 预防医学, MedSci动态] 新型甲型流感疫苗进入IIb期试验

通用型甲型流感疫苗MVA-NP + M1(VTP-100)正在进行IIb期试验(Flu 010研究)。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、流感挑战性试验,第一批患者已经接受了VTP-100注射。

间充质干细胞治疗2型糖尿病和肥胖症

2019-6-11

[消化, 内分泌科, 糖尿病] 间充质干细胞治疗2型糖尿病和肥胖症

一项由上海第九人民医院普通外科和上海交通大学医学院普通外科科研人员完成的研究显示,脂肪组织来源的间充质干细胞(ADSCs)移植能够改善代谢平衡,并减少动物模型中的炎症反应。

艾滋病预防新进展:CytoDyn和FDA将达共识以确定Leronlimab的关键单药治疗试验方案

2019-6-10

[感染, 风湿免疫科, 产经] 艾滋病预防新进展:CytoDyn和FDA将达共识以确定Leronlimab的关键单药治疗试验方案

CytoDyn一家开发Leronlimab的晚期生物技术公司,这是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。CytoDyn近日宣布,美国FDA已要求举行面对面会议,讨论并可能最终确定CytoDyn最近提交的Leronlimab关键单药治疗试验方案。

基石药业宣布与拜耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效

2019-6-10

[肿瘤科, 转化医学, 胃肠外科] 基石药业宣布与拜耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效

基石药业宣布与拜耳进行全球临床合作,以评估其PD-L1单抗CS1001与拜尔口服多激酶抑制剂瑞格非尼(靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等)联合用于治疗多种癌症(包括胃癌)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和抗肿瘤活性。

FDA批准Emflaza治疗年轻DMD患者

2019-6-10

[神经科, 儿科, 神经外科] FDA批准Emflaza治疗年轻DMD患者

PTC Therapeutics公司近日表示,FDA已将Emflaza(deflazacort)的适应症标签扩大到年龄在2岁到5岁之间的杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的患者。2017年,FDA批准了Emflaza用于5岁及以上DMD患者。

默克将以7.77亿美元收购Tilos,增加其免疫治疗管线

2019-6-10

[肿瘤科, 转化医学, 知识产权] 默克将以7.77亿美元收购Tilos,增加其免疫治疗管线

默克公司将以高达7.73亿美元的价格收购Tilos Therapeutics,这是一家专门从事新型免疫疗法的生物制药公司。该收购表明,默克决心巩固并扩大其因PD-1重磅炸弹Keytruda建立的免疫肿瘤学主导地位。

罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试

2019-6-10

[肿瘤科, 呼吸, 转化医学] 罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试

罗氏诊断公司(Roche Diagnostics)推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1(SP384)抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法,很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。

2019 ATC:诺华的抗CD40单抗iscalimab可提高肾移植的耐受性并改善长期预后

2019-6-10

[肾内科, 转化医学, 医学知识] 2019 ATC:诺华的抗CD40单抗iscalimab可提高肾移植的耐受性并改善长期预后

在美国移植大会(ATC)上,诺华的抗CD40单抗iscalimab(CFZ533)展现出提高移植肾的耐受性,并改善肾移植患者长期预后的潜力。

2019 ADA:阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪可减轻2型糖尿病肾病

2019-6-10

[心血管, 糖尿病, 肾内科] 2019 ADA:阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列嗪可减轻2型糖尿病肾病

阿斯利康(AZ)在美国糖尿病协会大会(ADA)上发表的数据显示其SGLT2抑制剂Farxiga(达格列嗪)可以预防2型糖尿病的并发症,并减轻肾脏疾病的进展。

2019 ADA:使用免疫疗法CD3单抗PRV-031可延迟1型糖尿病发病

2019-6-10

[糖尿病, 肾内科, 转化医学] 2019 ADA:使用免疫疗法CD3单抗PRV-031可延迟1型糖尿病发病

新泽西州的Provention 生物制药公司,宣布其CD3单克隆抗体PRV-031(teplizumab)用于预防1型糖尿病(T1D)的临床研究结果在"新英格兰医学杂志"上在线发表,并在第79届美国糖尿病协会(ADA)会议的科学会议上进行报告。

第79届ADA:与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua/Suliqua显著降低了2型糖尿病患者的血糖水平

2019-6-10

[消化, 内分泌科, 糖尿病] 第79届ADA:与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua/Suliqua显著降低了2型糖尿病患者的血糖水平

一项III期研究(LixiLan-G研究)显示,与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua®/Suliqua®(复方甘精胰岛素和利西拉肽)治疗26周后,2型糖尿病患者的平均血糖水平(HbA1c)在统计学上显著降低。

第79届ADA:Dance 501吸入型胰岛素的II期临床结果喜人

2019-6-10

[消化, 内分泌科, 糖尿病] 第79届ADA:Dance 501吸入型胰岛素的II期临床结果喜人

Dance Biopharm是一家私人控股的临床阶段生物制药公司,专注于为慢性病患者开发新型可吸入生物制剂。Dance Biopharm近日宣布,其不含防腐剂的Dance 501吸入型胰岛素的II期Samba 04临床试验结果是令人鼓舞的。

第79届ADA:双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide治疗2型糖尿病的潜力

2019-6-10

[内分泌科, 糖尿病, 老年医学] 第79届ADA:双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide治疗2型糖尿病的潜力

礼来公司研究的双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide的几项研究结果强化了其降低2型糖尿病患者A1C和体重的潜力。

Biogen公司8亿美元收购Nightstar,以获取其眼科疾病的基因疗法管线

2019-6-7

[儿科, 老年医学, 眼科] Biogen公司8亿美元收购Nightstar,以获取其眼科疾病的基因疗法管线

Biogen宣布已完成收购Sycona的Nightstar Therapeutics,这是一家临床阶段基因治疗公司,专注于使用腺相关病毒(AAV)基因疗法治疗遗传性视网膜疾病。

FDA批准GSK的哮喘药物Nucala新的给药方式,患者只需每四周服用一次

2019-6-7

[呼吸, 转化医学, 医学知识] FDA批准GSK的哮喘药物Nucala新的给药方式,患者只需每四周服用一次

葛兰素史克的白细胞介素-5(IL-5)单抗Nucala(mepolizumab)已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准使用自动注射器和预填充安全注射器,用于患者每四周服用一次。

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