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GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

2019-4-13

[肿瘤科, 骨科, 妇产科] GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

GlycoMimetics制药公司近日宣布,计划在肿瘤扩散至骨骼的乳腺癌患者中开展临床试验以评估GMI-1359的剂量、安全性和药效学标志物。GMI-1359是一种双功能拮抗剂,能够同时靶向E-selectin和CXCR4,而两者都参与肿瘤细胞的转移扩散。

第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

2019-4-13

[精神心理科, 神经科, 护理] 第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

根据第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会上公布的一项研究显示,抗精神病药lurasidone通常是安全且耐受性良好的,并为具有混合特征的重度抑郁症(MDD)患者的抑郁症状提供长期改善。

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

2019-4-13

[内分泌科, 眼科, MedSci动态] 2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III期临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性。

2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

2019-4-13

[感染, 老年医学, 肝病] 2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)药物JNJ-3989的I/II期研究(AROHBV1001)的临床数据,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。其最新数据发表于2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上。

Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

2019-4-13

[感染, 药械, 全科医学] Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

全球领先的专业制药公司Mallinckrodt近日宣布,其已经完成了StrataGraft(一种研究性再生皮肤组织)的关键性III期临床试验的患者登记,研究人员在12个临床中心招募了71名患者。

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

2019-4-13

[消化, 肿瘤科, 内分泌科] Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

Alligator Bioscience公司近日宣布,CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据已经发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。

针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

2019-4-13

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

FameWave公司近日宣布与Bristol Myers Squibb公司签署临床合作协议,以评估针对新型免疫检查点癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。

第27届欧洲精神病学协会(EPA):GABA调节剂SAGE-217能够减少严重抑郁的症状

2019-4-13

[精神心理科, 老年医学, 全科医学] 第27届欧洲精神病学协会(EPA):GABA调节剂SAGE-217能够减少严重抑郁的症状

第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会的一项II研究显示,正变构γ-氨基丁酸(GABA)调节剂SAGE-217具有良好的耐受性,并且显著降低了重度抑郁症(MDD)患者的抑郁、焦虑和疲劳。

转移性膀胱癌的首选靶向治疗药物:Balversa(erdafitinib)在美国加速获批

2019-4-13

[肿瘤科, 泌尿外科, MedSci动态] 转移性膀胱癌的首选靶向治疗药物:Balversa(erdafitinib)在美国加速获批

强生公司近日表示,FDA已经加速批准其Balversa(erdafitinib)的营销申请,以治疗携带某些FGFR基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌患者。

拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 拜耳公布larotrectinib治疗NTRK基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组分析结果

拜耳公司近日公布了TRK抑制剂Vitrakvi®(larotrectinib)治疗的非小细胞肺癌患者的亚组分析数据,这些患者的神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因存在融合。NTRK基因融合的患者具有较高的疾病进展倾向,且尚无有效的治疗手段。

真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

2019-4-12

[肿瘤科, 呼吸, 老年医学] 真实世界数据:支持阿法替尼用于老年晚期肺癌患者

在德国的临床实践中,70岁及以上的患有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替尼治疗时,阿法替尼的总反应率(ORR)为78%,疾病控制率(DCR)为93%。

CAR-T细胞疗法公司Autolus计划后续融资1亿美元

2019-4-12

[肿瘤科, MedSci动态, 报道] CAR-T细胞疗法公司Autolus计划后续融资1亿美元

最近纳斯达克上市的细胞治疗公司Autolus开始了公司的后续融资,期望筹集1亿美元。在去年首次公开募股 1亿美元之后,Autolus在后续融资之前将持有超过2亿美元的资金。

聚乙二醇干扰素λ治疗丁型肝炎24周后出现持续病毒学应答

2019-4-12

[消化, 内分泌科, 肝病] 聚乙二醇干扰素λ治疗丁型肝炎24周后出现持续病毒学应答

Eiger生物制药公司专注于针对严重罕见和极度罕见疾病的靶向疗法的开发和商业化,近日公布了II期LIMT HDV研究的治疗结果,LIMT HDV研究共招募了33名慢性丁型肝炎患者,随机分为180μg聚乙二醇干扰素λ(N = 14)组或120μg聚乙二醇干扰素λ(N = 19)组,每周皮下注射,共计48…

欧洲药品管理局批准了Diurnal的皮质醇替代品Chronocort的监管路径,治疗先天性肾上腺增生

2019-4-12

[肾内科, MedSci动态, 报道] 欧洲药品管理局批准了Diurnal的皮质醇替代品Chronocort的监管路径,治疗先天性肾上腺增生

欧洲药品管理局(EMA)批准了Diurnal公司的皮质醇替代产品Chronocort,治疗先天性肾上腺增生(CAH)的临床和监管途径,此批准意味着该公司有望在2019年第四季度提交营销授权申请。

非酒精性脂肪性肝炎:cilofexor/firsocostat组合在概念验证研究中改善了NASH症状

2019-4-12

[消化, 内分泌科, 肝病] 非酒精性脂肪性肝炎:cilofexor/firsocostat组合在概念验证研究中改善了NASH症状

吉利德科学近日在欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上公布了多项研究,揭示了实验性非甾体FXR激动剂cilofexor和ACC抑制剂firsocostat的组合介导了几种非酒精性脂肪性肝炎(NASH)症状的改善,包括肝脏脂肪变性、肝硬化、肝脏生化和血清纤维化标志物。

低密度脂蛋白胆固醇升高症:VK2809在II期研究中显著降低胆固醇

2019-4-12

[消化, 内分泌科, 血液科] 低密度脂蛋白胆固醇升高症:VK2809在II期研究中显著降低胆固醇

根据欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上发表的一项II期研究显示,Viking Therapeutics公司的VK2809治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇升高的患者中,治疗12周后患者LDL胆固醇水平显著降低。该公司报告说,与安慰剂相比,VK2809治疗的患者在12周后也…

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