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强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经完成临床受试者的招募

2019-6-1

[感染, 转化医学, 医学知识] 强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经完成临床受试者的招募

强生宣布已经完成其艾滋病预防性疫苗Imbokodo(HVTN 705 / HPX2008)的临床受试者招募。该公司已经完成了IIb期试验的注册程序,招募了2600名18至35岁之间的女性,这些女性生活在艾滋病毒感染率高的五个非洲国家。

FDA批准诺华的Piqray用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌

2019-6-1

[肿瘤科, 转化医学, 医学知识] FDA批准诺华的Piqray用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌

诺华的Piqray(alpelisib)与氟维司群联合,已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗HR +和HER2-PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性。

The Lancet:Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

2019-6-1

[骨科, 风湿免疫科, 转化医学] The Lancet:Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果,发表在顶尖杂志"The Lancet"上。

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤,获FDA的突破性治疗指定

2019-6-1

[肿瘤科, 血液科, 转化医学] 拜耳PI3K抑制剂Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤,获FDA的突破性治疗指定

美国食品和药物管理局(FDA)已授予拜耳PI3K抑制剂Aliqopa(copanlisib)突破性治疗指定。

诺华的吸入型联合疗法QMF149治疗哮喘III期试验达到实验终点

2019-6-1

[呼吸, 转化医学, 医学知识] 诺华的吸入型联合疗法QMF149治疗哮喘III期试验达到实验终点

诺华宣布其吸入型联合治疗药物QMF149的III期QUARTZ研究,在哮喘控制不佳的患者中已经达到主要和关键次要终点。与吸入型皮质类固醇(ICS)相比,每日一次的固定剂量的醋酸茚达特罗和糠酸莫米松治疗组合显示出肺功能和哮喘控制的显着改善。

Lancet力挺阿司匹林:二级预防不增加出血风险!JAMA子刊:生活目标积极的人更长寿

2019-5-30

[心血管, 呼吸, JAMA] Lancet力挺阿司匹林:二级预防不增加出血风险!JAMA子刊:生活目标积极的人更长寿

早晨起来,拥抱太阳,让身体充满,灿烂的阳光,满满的正能量!

抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

2019-5-28

[肿瘤科, 妇产科, MedSci动态] 抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

糖尿病性心肌病:一种新型选择性醛糖还原酶抑制剂AT-001

2019-5-25

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 糖尿病性心肌病:一种新型选择性醛糖还原酶抑制剂AT-001

Applied是一家临床阶段的生物制药公司,该公司开发了一种新型选择性醛糖还原酶抑制剂AT-001,用于针对未满足的医疗需求--糖尿病性心肌病(DbCM)。Applied近日宣布,将在第六届世界急性心力衰竭大会(2019年5月25日至5月28日)上展示AT-001用于糖尿病性心肌病的临床进展。…

辉瑞公布LYRICA(普瑞巴林)治疗原发性全身强直-阵挛性癫痫发作的III期临床试验结果

2019-5-25

[神经科, 儿科, 老年医学] 辉瑞公布LYRICA(普瑞巴林)治疗原发性全身强直-阵挛性癫痫发作的III期临床试验结果

辉瑞公司近日宣布,一项旨在评估LYRICA(普瑞巴林)作为5~65岁癫痫患者辅助治疗原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作(PGTC)的III期研究未达到其主要终点。

2019年美国胸科协会年会:β受体阻滞剂可降低肺移植后房颤的发生率

2019-5-25

[心血管, 呼吸, 胸心外科] 2019年美国胸科协会年会:β受体阻滞剂可降低肺移植后房颤的发生率

根据2019年美国胸科协会年会(ATS)上公布的一项单中心回顾性研究,β受体阻滞剂可降低肺移植后房颤的发生率。

移植物抗宿主病治疗的新契机:FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD

2019-5-25

[内分泌科, 风湿免疫科, MedSci动态] 移植物抗宿主病治疗的新契机:FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD

Incyte近日宣布,FDA已经批准Jakafi(ruxolitinib)用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的12岁及以上的患者。Incyte首席执行官HervéHoppenot表示:“这是针对类固醇难治性急性GVHD的患者的首款获批药物”。

晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

2019-5-25

[肿瘤科, 内分泌科, 妇产科] 晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

诺华公司近日宣布,FDA批准了Piqray(alpelisib)与Faslodex(氟维司群)联合用于HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者(患者包括女性和男性),这些患者在基于内分泌的治疗方案后出现疾病进展。

SYNB1891与PD-L1检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤

2019-5-23

[肿瘤科, 产经, MedSci动态] SYNB1891与PD-L1检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤

Synlogic制药公司近日宣布,将与罗氏制药开展新的临床合作,以探索Synlogic的SYNB1891(一种双重免疫激活剂)与罗氏制药的PD-L1检测点抑制剂atezolizumab联合用于晚期实体瘤的有效性和安全性。Synlogic预计将于2019年下半年向FDA提交SYNB1891的研究性新药申请(IND)。

2019年DDW:针对炎症性肠病的抗TNF治疗不会增加感染风险

2019-5-23

[消化, 感染, 风湿免疫科] 2019年DDW:针对炎症性肠病的抗TNF治疗不会增加感染风险

根据5月18日在DDW中发表的一项大型前瞻性多中心队列研究,针对炎症性肠病(IBD)的抗TNF治疗不会增加感染风险。

Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法

2019-5-23

[肿瘤科, 老年医学, 血液科] Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法

Be The Match BioTherapies是一家为开发和商业化细胞和基因疗法的生物制药公司,Be The Match BioTherapies近日宣布,将与Kiadis Pharma合作,使造血干细胞移植(HSCT)疗法更安全、更有效。

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