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2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

2019-5-7

[肾内科, 泌尿外科, 医学知识] 2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

ESSA是一家专注于开发前列腺癌治疗新疗法的制药公司,近日宣布,将在2019年美国泌尿学会(AUA)年会上公布新一代N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386在去势抵抗前列腺癌模型中的有效性数据。

2019年AAN:VY-AADC治疗帕金森病结果喜人

2019-5-7

[神经科, 老年医学, 普通外科] 2019年AAN:VY-AADC治疗帕金森病结果喜人

Neurocrine制药公司和Voyager制药公司近日公布了涉及8名帕金森病患者的I期临床试验结果,以评估VY-AADC治疗帕金森病安全性和有效性。

Vyndaqel及Vyndamax获得FDA批准用于成人心肌病

2019-5-7

[心血管, 老年医学, 胸心外科] Vyndaqel及Vyndamax获得FDA批准用于成人心肌病

辉瑞公司本周一宣布,FDA已经批准Vyndaqel和Vyndamax治疗成人心肌病或遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性(ATTR-CM)心肌病,以降低心血管死亡率和心血管相关住院率。

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

2019-5-7

[肿瘤科, 肾内科, 泌尿外科] OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

UroGen是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发、解决泌尿学领域未满足的医疗需求,UroGen近日公布了关键的III期OLYMPUS试验的二次分析结果,该试验显示UGN-101(丝裂霉素)治疗不可切除的低级别上尿路上皮癌(UTUC)患者能够实现59%的完全缓解率(CR)。

美国ASGCT :Cell Medica公布其细胞疗法CAR-NKT的临床前数据

2019-5-6

[肿瘤科, 急重症科, 转化医学] 美国ASGCT :Cell Medica公布其细胞疗法CAR-NKT的临床前数据

美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT),下一代细胞免疫治疗领导者Cell Medica宣布,其自然杀伤T细胞(CAR-NKT)疗法治疗复发/难治性(R / R)表达CD19的B-细胞恶性肿瘤的最新临床前数据。

TNF抑制剂预处理可改善癌症免疫治疗的疗效

2019-5-6

[肿瘤科, Nature, MedSci动态] TNF抑制剂预处理可改善癌症免疫治疗的疗效

发表在Nature杂志上的研究数据显示,通过肿瘤坏死因子α(TNF)抑制剂预处理后,可以改善免疫治疗的效果。

婴儿脑瘫事故30%与产妇服用引产药物有关

2019-5-6

[神经科, 儿科, 预防医学] 婴儿脑瘫事故30%与产妇服用引产药物有关

日本质量保健理事会表示,在2009年至2013年期间的婴儿脑瘫的病例中,有近30%的母亲接受了引产药物。

ESMO Breast:间歇性治疗降低晚期乳腺癌患者的治疗效果

2019-5-6

[肿瘤科, 妇产科, MedSci动态] ESMO Breast:间歇性治疗降低晚期乳腺癌患者的治疗效果

2019年的欧洲协会医学肿瘤乳腺癌大会(ESMO Breast)报告称,接受间歇性治疗的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的生存率低于接受持续治疗的患者。

ESMO Breast:三阴性乳腺癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞水平与PD-1单抗keytruda应答率呈显著正相关

2019-5-6

[肿瘤科, 妇产科, MedSci动态] ESMO Breast:三阴性乳腺癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞水平与PD-1单抗keytruda应答率呈显著正相关

2019年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会(ESMO Breast)发布,肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)水平较高的三阴性乳腺癌患者在接受PD-1单抗keytruda联合化疗治疗后,实现病理完全缓解(pCR)的可能性更高。

美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:艾伯维的Mayyret

2019-5-5

[感染, 儿科, 肝病] 美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:艾伯维的Mayyret

美国食品和药物管理局(FDA)首次批准将AbbVie的Mavyret(glecaprevir和pibrentasvir组合),用于治疗12-17岁全基因型丙型肝炎病毒HCV(共6种)感染的儿童患者。

2019年ARVO:青光眼长期治疗取得新进展

2019-5-5

[老年医学, 眼科, 医学知识] 2019年ARVO:青光眼长期治疗取得新进展

根据开放标签的研究结果,酒石酸溴莫尼定/噻吗洛尔(FCBT)单独或与比马前列素联合,均对原发性开角型青光眼(POAG)或正常眼压性青光眼(NTG)患者长期有效。这项研究在2019年视觉和眼科学研究协会(ARVO)年会上发表。

子宫内膜异位症相关疼痛:GnRH受体拮抗剂linzagolix的II期试验取得成功

2019-5-5

[内分泌科, 神经科, 泌尿外科] 子宫内膜异位症相关疼痛:GnRH受体拮抗剂linzagolix的II期试验取得成功

ObsEva是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于治疗女性生殖疾病的新疗法,ObsEva近日报道了IIb期EDELWEISS试验的后续结果,证明了口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂linzagolix用于治疗子宫内膜异位症相关的骨盆疼痛的有效性。

2019年ARVO:Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状

2019-5-5

[老年医学, 眼科, 医学知识] 2019年ARVO:Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状

根据2019年视力和眼科(ARVO)会议上提出一项回顾性研究结果,使用aflibercept进行长期治疗和延长治疗可以显著改善新生血管性老年黄斑变性(AMD)患者的视力,并实现解剖学改善。

Athenex公布了Oraxol治疗皮肤血管肉瘤的早期数据

2019-5-5

[肿瘤科, 老年医学, 皮肤性] Athenex公布了Oraxol治疗皮肤血管肉瘤的早期数据

Athenex是一家全球生物制药公司,致力于发现、开发和商业化癌症治疗的新疗法,Athenex近日公布了Oraxol治疗皮肤血管肉瘤的初步数据。

抗体-药物偶联物:加拿大批准ADCETRIS与AVD联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤

2019-5-5

[肿瘤科, 风湿免疫科, 血液科] 抗体-药物偶联物:加拿大批准ADCETRIS与AVD联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤

Seattle基因公司近日宣布,加拿大卫生部已批准其补充新药申请,允许ADCETRIS(brentuximab vedotin)与AVD(阿霉素、长春碱和达卡巴嗪)联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者。

II期研究的更新数据以评估DPX-Survivac与Pembrolizumab联合治疗DLBCL的有效性

2019-5-5

[肿瘤科, 血液科, 医学知识] II期研究的更新数据以评估DPX-Survivac与Pembrolizumab联合治疗DLBCL的有效性

IMV是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,近日宣布,将在2019年国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布DPX-Survivac联合间歇性低剂量环磷酰胺和Pembrolizumab治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的II期研究(SPiReL试验)结果。

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