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第24届EHA:pan-FLT3 / pan-BTK抑制剂CG-806的临床前数据

2019-6-16

[肿瘤科, 老年医学, 血液科] 第24届EHA:pan-FLT3 / pan-BTK抑制剂CG-806的临床前数据

pan-FLT3 / pan-BTK抑制剂CG-806的临床前体内有效性和安全性凸显了CG-806的抗白血病功效。

BTK抑制剂ARQ 531的I期试验数据

2019-6-16

[肿瘤科, 血液科, 产经] BTK抑制剂ARQ 531的I期试验数据

ArQule公司在2019年EHA大会上公布了I期试验数据,结果表明,研究性BTK抑制剂ARQ 531在复发难治血液系统恶性肿瘤患者中表现出实质抗肿瘤活性和良好的安全性。

研究性药物Alvocidib联合阿糖胞苷/柔红霉素治疗初治AML患者疗效明显

2019-6-16

[肿瘤科, 儿科, 血液科] 研究性药物Alvocidib联合阿糖胞苷/柔红霉素治疗初治AML患者疗效明显

Tolero是一家致力于开发血液肿瘤​疗法的医药公司,近日在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布了I期Zella 101研究的初步结果,该研究评估了强效CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷/柔红霉素治疗初治急性髓性白血病(AML)患者的安全性和临床活性。

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

2019-6-16

[肿瘤科, 血液科, 产经] B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

在欧洲血液学协会(EHA)会议上,Regeneron公司公布了针对B细胞标志物CD20和T细胞CD3的研究性双特异性单克隆抗体REGN1979治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新结果,该项研究还包括两名经CAR-T治疗后疾病进展的复发难治DLBCL患者。结果显示,REGN1979疗效显著。

Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷

2019-6-12

[风湿免疫科, 儿科, MedSci动态] Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷

SIRION公司近日宣布,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)将与SIRION签署许可协议,授权SIRION的LentiBOOST™技术,以提高Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷的有效性。

亨特氏综合症的治疗:DNL310取得孤儿药认定

2019-6-12

[内分泌科, 神经科, 儿科] 亨特氏综合症的治疗:DNL310取得孤儿药认定

Denali是一家开发神经退行性疾病疗法的生物制药公司,近日宣布,FDA授予了Denali的DNL310以孤儿药认定。

第24届世界皮肤病学大会:SKYRIZI(risankizumab)保持完整皮肤清洁的最新两年数据

2019-6-12

[感染, 风湿免疫科, 皮肤性] 第24届世界皮肤病学大会:SKYRIZI(risankizumab)保持完整皮肤清洁的最新两年数据

AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司,近日宣布,SKYRIZI(risankizumab)保持完整皮肤清洁的最新两年数据。结果显示,大量接受SKYRIZ(risankizumab)治疗的银屑病患者在94.1周时完成了病变皮肤清除。

2019年ADA:口服semaglutide治疗2型糖尿病的心血管安全性可控

2019-6-12

[消化, 内分泌科, 糖尿病] 2019年ADA:口服semaglutide治疗2型糖尿病的心血管安全性可控

诺和诺德公司近日宣布,PIONEER 6试验通过比较口服semaglutide(胰高血糖素样肽-1类似物)与安慰剂,基于137个首次主要不良心血管事件和16个月的中位随访,证明了semaglutide的主要不良心血管事件(MACE)的非劣性。

2019年帕金森病及相关疾病世界大会(IAPRD):INGREZZA和Opicapone的最新数据

2019-6-12

[神经科, 老年医学, 神经外科] 2019年帕金森病及相关疾病世界大会(IAPRD):INGREZZA和Opicapone的最新数据

Neurocrine生物医学近日宣布,它将在IAPRD上展示其两项运动障碍实验的数据,以验证INGREZZA(缬氨苄嗪,美国FDA批准用于治疗迟发性运动障碍的首款药物)和opicapone(帕金森病研究性辅助治疗药物)的有效性和安全性。

人工智能:十大制药公司在数据共享AI方面进行合作

2019-6-11

[产经, MedSci动态, 报道] 人工智能:十大制药公司在数据共享AI方面进行合作

包括葛兰素史克、强生和阿斯利康在内的十大顶级制药公司已同意合作,在其共享数据上培训他们的药物发现、机器学习算法。药物发现机器学习分类帐编排(Melloddy)项目是这些公司首次相互共享数据。

新型甲型流感疫苗进入IIb期试验

2019-6-11

[感染, 预防医学, MedSci动态] 新型甲型流感疫苗进入IIb期试验

通用型甲型流感疫苗MVA-NP + M1(VTP-100)正在进行IIb期试验(Flu 010研究)。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、流感挑战性试验,第一批患者已经接受了VTP-100注射。

间充质干细胞治疗2型糖尿病和肥胖症

2019-6-11

[消化, 内分泌科, 糖尿病] 间充质干细胞治疗2型糖尿病和肥胖症

一项由上海第九人民医院普通外科和上海交通大学医学院普通外科科研人员完成的研究显示,脂肪组织来源的间充质干细胞(ADSCs)移植能够改善代谢平衡,并减少动物模型中的炎症反应。

艾滋病预防新进展:CytoDyn和FDA将达共识以确定Leronlimab的关键单药治疗试验方案

2019-6-10

[感染, 风湿免疫科, 产经] 艾滋病预防新进展:CytoDyn和FDA将达共识以确定Leronlimab的关键单药治疗试验方案

CytoDyn一家开发Leronlimab的晚期生物技术公司,这是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。CytoDyn近日宣布,美国FDA已要求举行面对面会议,讨论并可能最终确定CytoDyn最近提交的Leronlimab关键单药治疗试验方案。

基石药业宣布与拜耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效

2019-6-10

[肿瘤科, 转化医学, 胃肠外科] 基石药业宣布与拜耳合作,评估其PD-L1单抗CS1001与瑞格非尼的联合抗胃癌疗效

基石药业宣布与拜耳进行全球临床合作,以评估其PD-L1单抗CS1001与拜尔口服多激酶抑制剂瑞格非尼(靶向VEGFR、FGFR、CSF1R等)联合用于治疗多种癌症(包括胃癌)的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和抗肿瘤活性。

FDA批准Emflaza治疗年轻DMD患者

2019-6-10

[神经科, 儿科, 神经外科] FDA批准Emflaza治疗年轻DMD患者

PTC Therapeutics公司近日表示,FDA已将Emflaza(deflazacort)的适应症标签扩大到年龄在2岁到5岁之间的杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的患者。2017年,FDA批准了Emflaza用于5岁及以上DMD患者。

默克将以7.77亿美元收购Tilos,增加其免疫治疗管线

2019-6-10

[肿瘤科, 转化医学, 知识产权] 默克将以7.77亿美元收购Tilos,增加其免疫治疗管线

默克公司将以高达7.73亿美元的价格收购Tilos Therapeutics,这是一家专门从事新型免疫疗法的生物制药公司。该收购表明,默克决心巩固并扩大其因PD-1重磅炸弹Keytruda建立的免疫肿瘤学主导地位。

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