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BioNTech为其mRNA癌症个性化疫苗平台融资2.9亿欧元

2019-7-13

[肿瘤科, 转化医学, 医学知识] BioNTech为其mRNA癌症个性化疫苗平台融资2.9亿欧元

德国BioNTech在第二轮融资中筹集了高达2.9亿欧元(3.25亿美元)的资金,这是欧洲生物技术公司有史以来最大的融资之一。

FDA拒绝将Eton/Bausch Health的EM-100用于过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒

2019-7-13

[感染, 眼科, 转化医学] FDA拒绝将Eton/Bausch Health的EM-100用于过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒

Eton制药公司周五表示,其合作伙伴Bausch Health Companies已收到FDA关于将EM-100用于治疗与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒的完整回复函。首席执行官Sean Brynjelsen评论说:"我们相信回复函中提到的问题可以在未来几个月得到解决,我们仍然相信EM-100将尽快为患者提供。"EM…

FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

2019-7-13

[神经科, 老年医学, 神经外科] FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

美国食品和药物管理局(FDA)已授予Prevail Therapeutics公司的帕金森病候选药物PR001 快速通道指定,用于GBA1突变的患者,该类患者占帕金森病患者的7%至10%。

NICE推荐将艾伯维的IL-23单抗risankizumab用于治疗严重斑块状银屑病

2019-7-13

[风湿免疫科, 皮肤性, 转化医学] NICE推荐将艾伯维的IL-23单抗risankizumab用于治疗严重斑块状银屑病

英国NICE发布了最终的指南,建议将AbbVie生产的抗IL-23单抗Risankizumab(ABBV-066)用于治疗对全身治疗没有反应(包括环孢素,甲氨蝶呤和光疗)的斑块样银屑病患者。

Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

2019-7-12

[肿瘤科, 转化医学, 医学知识] Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

Oncogene最新发表的一项研究表明,当乳腺癌靶向抑制剂palbociclib与肺癌靶向抑制剂克唑替尼联合使用时,抗癌效果显着高于单独使用的药物。

又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

2019-7-12

[神经科, 老年医学, 转化医学] 又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

在对两项关键性II / III期临床研究的数据进行审查后,诺华、安进和Banner阿尔茨海默氏症研究所决定停止对BACE1抑制剂CNP520(umibecestat)的研究。该决定是因为患者在治疗期间症状持续恶化,并且参与研究的潜在益处未超过风险。

最新研究发现巨噬细胞在子宫内膜异位症引起的疼痛中发挥重要调控作用

2019-7-12

[妇产科, 转化医学, 医学知识] 最新研究发现巨噬细胞在子宫内膜异位症引起的疼痛中发挥重要调控作用

华威大学沃里克医学院Greaves实验室与爱丁堡大学的合作者一起,发现巨噬细胞在刺激神经细胞生长和活动的过程中发挥作用,导致骨盆疼痛。

阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌,获得FDA的孤儿药物指定

2019-7-12

[肿瘤科, 呼吸, 政策与人文] 阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi治疗小细胞肺癌,获得FDA的孤儿药物指定

阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC),获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定(ODD)。

想要“躺瘦”,来杯咖啡

2019-7-11

[医学知识, MedSci动态] 想要“躺瘦”,来杯咖啡

给这位朋友上杯冰美式~

2019年国际血栓和止血学会:罗氏艾美赛珠单抗(Emicizumab)在III期研究中再次证明了安全性

2019-7-10

[血液科, 转化医学, 医学知识] 2019年国际血栓和止血学会:罗氏艾美赛珠单抗(Emicizumab)在III期研究中再次证明了安全性

在2019年澳大利亚墨尔本举行的国际血栓形成和止血学会大会上,瑞士制药巨头罗氏公司已经公布了其Hemlibra(emicizumab)在A型血友病患者中的IIIb期STASEY研究的安全性数据。

2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

2019-7-10

[心血管, 儿科, 血液科] 2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会(ISTH)上,强生的Janssen分公司宣布,Xarelto(利伐沙班)在静脉血栓栓塞(VTE)的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比,Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似,且出血率相似。

英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

2019-7-10

[神经科, 神经外科, 转化医学] 英国NICE批准Alnylam的基因干扰药物Onpattro用于治疗hATTR淀粉样变性

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)在2018年12月发布 "否"之后,重新建议使用Alnylam的Onpattro(patisiran)治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病(hATTR淀粉样变性)。

别人家的医生,我真的不羡慕

2019-7-10

[医学知识, MedSci动态] 别人家的医生,我真的不羡慕

在今年早期,美国知名医学网站 Medscape出炉了《医生生活方式和幸福感报告2019》,超过29个专业的15000多名医生提供了他们在工作和家庭中的快乐的见解。

2019 ESMO胃肠癌世界大会:奥拉帕尼维持治疗改善了BRCA突变的转移性胰腺癌患者的无进展生存期

2019-7-9

[消化, 肿瘤科, 转化医学] 2019 ESMO胃肠癌世界大会:奥拉帕尼维持治疗改善了BRCA突变的转移性胰腺癌患者的无进展生存期

2019年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会(ESMO-GI)上的研究显示,使用一线铂类化疗成功治疗后使用奥拉帕尼olaparib维持治疗,可显着改善BRCA突变的转移性胰腺癌患者的无进展生存期(PFS)。

Targovax宣布在抗PD1难治性黑色素瘤患者中,溶瘤病毒ONCOS-102联合Keytruda取得了令人鼓舞的结果

2019-7-9

[肿瘤科, 皮肤性, 转化医学] Targovax宣布在抗PD1难治性黑色素瘤患者中,溶瘤病毒ONCOS-102联合Keytruda取得了令人鼓舞的结果

Targovax ASA生物技术公司,致力于开发针对实体瘤的溶瘤病毒,今天宣布在抗PD1检查点抑制剂难治性晚期黑色素瘤的9名患者中,溶瘤病毒ONCOS-102和Keytruda组合导致患者的总反应率(ORR)为33%。

美国政府正在制定新的法规以降低药物成本

2019-7-9

[政策与人文, 医学知识, MedSci动态] 美国政府正在制定新的法规以降低药物成本

美国政府正在采取一系列措施来降低医疗保健成本,其中包括推动新的立法。

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