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美国FDA批准ABX464进行临床试验以治疗中重度溃疡性结肠炎

2020-1-21

[消化, 风湿免疫科, 胃肠外科] 美国FDA批准ABX464进行临床试验以治疗中重度溃疡性结肠炎

生物技术公司ABIVAX今天宣布,美国FDA已批准了研究性新药(IND)申请,允许在美国使用其主要候选药物ABX464进行临床试验以治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)。预计首批美国患者将在2020年第二季度入组。

大麻制剂:预防器官移植引起的缺血和再灌注损伤

2020-1-21

[心血管, 风湿免疫科, 老年医学] 大麻制剂:预防器官移植引起的缺血和再灌注损伤

Revive Therapeutics是一家针对罕见炎症性疾病开发新型大麻素疗法的生命科学公司。

美国消耗最广泛的油脂导致大脑遗传改变:大豆油与小鼠的代谢和神经系统改变有关

2020-1-20

[神经科, 预防医学, 报道] 美国消耗最广泛的油脂导致大脑遗传改变:大豆油与小鼠的代谢和神经系统改变有关

加州大学河滨分校(UCR)的一项最新研究表明,大豆油不仅会导致肥胖和糖尿病,而且还会影响自闭症、阿尔茨海默症、焦虑症和抑郁症等神经系统疾病。根据美国农业部的数据,豆油用于快餐油炸、添加到包装食品中以及用于饲养牲畜,是迄今为止美国生产和消费最广泛的食用油。…

关键Y染色体基因功能丧失会增加男性患癌风险

2020-1-20

[肿瘤科, 报道, 进展] 关键Y染色体基因功能丧失会增加男性患癌风险

许多研究表明,男性比女性更容易患癌症,但科学界对这种差异的原因仍知之甚少。巴塞罗那全球健康研究所(ISGlobal)的研究人员进行了一项研究,发现了导致男性罹患癌症风险更高的关键生物学机制:某些Y染色体性别基因的功能丧失。

明尼苏达大学发现药物成瘾治疗的新靶标--星形胶质细胞

2020-1-20

[药学, 精神心理科, 神经科] 明尼苏达大学发现药物成瘾治疗的新靶标--星形胶质细胞

《Neuron》上发表的一项最新研究表明,靶向星形胶质细胞钙信号传导可能会降低苯丙胺的影响。该研究由明尼苏达大学医学院Michelle Corkrum博士和Ana Covelo博士共同完成。

传染性软疣的治疗:VP-102的III期CAMP试验取得阳性结果

2020-1-20

[感染, 皮肤性, 报道] 传染性软疣的治疗:VP-102的III期CAMP试验取得阳性结果

Verrica Pharmaceuticals是一家开发皮肤病药物的制药公司,今天公布了关键性III期CAMP试验的最新数据,该试验旨在评估VP-102(斑蝥素局部用溶液)治疗软疣的安全性和有效性。

2020年全球最佳饮食排名出炉,你吃对了吗?

2020-1-19

[MedSci动态, 报道, 进展] 2020年全球最佳饮食排名出炉,你吃对了吗?

最佳减重饮食、最适糖尿病饮食……各类饮食方式大PK

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

2020-1-18

[药学, 神经科, 老年医学] Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司,并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。最近该公司宣布了在健康受试者中Ib期研究的结果,该研究评估了与阿尔茨海默氏病相关的神经认知障碍标准治疗相比,其候选药物THN201的药理特性。

BioMarin计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

2020-1-18

[药学, 血液科, 政策与人文] BioMarin计划为其A型血友病基因疗法Valrox,定价为200万至300万美元

BioMarin Pharmaceutical首席执行官Jean-JacquesBienaimé提出其上个月向FDA 提交的实验性A型血友病基因疗法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果获批的话,该公司将为该疗法定价为200万至300万美元。

FDA咨询小组就是否批准Durect公司的Posimir用于手术后镇痛产生了分歧

2020-1-18

[药学, 普通外科, 麻醉疼痛科] FDA咨询小组就是否批准Durect公司的Posimir用于手术后镇痛产生了分歧

FDA咨询委员会就是否批准Durect的Posimir(布比卡因)用于手术后镇痛产生了分歧,投票结果为6票赞成:6票反对。专家小组成员对该药物的有效性提出质疑,并对包括恶心、呕吐和手术青肿在内的副作用表示担忧。消息传出后,公司股价下跌了16%。

礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 礼来终止与NextCure公司一年前签订的14亿美元合作协议,后者候选药物为靶向M2巨噬细胞表面的Siglec-15单抗

一年前,礼来与免疫肿瘤生物技术公司NextCure签署价值高达14亿美元的协议,但是现在礼来决定终止合作关系。根据该协议的条款(于2018年11月达成协议),礼来向NextCure提供了3270万美元,其中包括2500万美元的前期付款,随后的季度研发支持付款以及对该公司的1500万美元股…

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

2020-1-17

[心血管, 药学, 老年医学] FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

在美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Arena Pharmaceuticals公司的β3肾上腺素能受体(ADRR)拮抗剂APD418的快速通道指定,用于治疗代偿性心脏衰竭(DHF)。

NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] NantKwest的NK细胞疗法联合T细胞激活剂在转移性胰腺癌患者的早期临床试验中,将肿瘤根除

总部位于加利福尼亚的生物技术公司NantKwest(NK)透露,其实验性癌症药物在首批接受治疗的胰腺癌患者中展现出有潜力的结果。早期结果来自转移性胰腺癌患者,该患者接受了NK的"自然杀伤细胞(NK细胞)"治疗,并与ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白结合使用。

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 泌尿外科] Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 新研究预测到2030年,全球癌症新抗原疫苗市场将产生18.261亿美元的收入

一份新报告显示,由于预期的新药上市,癌症新抗原(Neoantigen)疫苗生产技术成本的降低,以及当前市场需求尚未满足,预测2023-2030年间,肿瘤新抗原疫苗市场将以34.69%的复合年增长率(CAGR)增长。

FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 胸心外科] FDA将对PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy用作非小细胞肺癌的一线治疗,展开优先审查

FDA已经开始对未接受过治疗且没有EGFR或ALK突变的NSCLC患者进行PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合BMS低剂量CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)进行优先审查,并于5月15日前作出判决。

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