加载中........
×
PureTech的新型口服制剂KarXT在治疗精神分裂症的II期临床中展现前景

2019-11-19

[精神心理科, 转化医学, 医学知识] PureTech的新型口服制剂KarXT在治疗精神分裂症的II期临床中展现前景

PureTech宣布了其毒蕈碱受体激动剂xanomeline的口服制剂KarXT 在II期试验治疗精神分裂症患者的急性精神疾病的积极结果。与安慰剂相比,KarXT在阳性和阴性综合症状量表(PANSS)总分中显示出统计学上显着且具有临床意义的平均降低。该药物还显示出良好的总体耐受性,并且还…

阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

2019-11-19

[心血管, 胸心外科, 急重症科] 阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

阿斯利康(AstraZeneca)的TWILIGHT试验的新数据发现,与双重抗血小板治疗(DAPT)相比,Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症(NSTE-ACS)患者的临床相关性出血风险。

The Lancet:接受依非韦伦治疗的艾滋病感染孕妇所生婴儿的小头畸形风险增加

2019-11-19

[感染, 儿科, 妇产科] The Lancet:接受依非韦伦治疗的艾滋病感染孕妇所生婴儿的小头畸形风险增加

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)资助的一项研究显示,接受含有依非韦伦(efavirenz)药物治疗的艾滋病毒感染孕妇所生婴儿的头畸形或小头畸形患儿的几率是接受其他抗逆转录病毒药物治疗的2到2.5倍。与正常头大小的儿童相比,小头畸形的儿童发育迟缓的…

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

2019-11-18

[呼吸, 血液科, 转化医学] 罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

2019 AHA:阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga在III期临床显示出显著的心力衰竭改善

2019-11-18

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 2019 AHA:阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga在III期临床显示出显著的心力衰竭改善

阿斯利康(AstraZeneca)的新数据表明,与安慰剂相比,SGLT2抑制剂Farxiga(dapagliflozin)可以减轻恶化的心力衰竭(HF)(定义为住院、紧急就诊或因心血管事件致死)。

诺华的Adakveo获得FDA批准治疗镰状细胞性疼痛

2019-11-18

[血液科, 麻醉疼痛科, 政策与人文] 诺华的Adakveo获得FDA批准治疗镰状细胞性疼痛

诺华宣布其Adakveo(crizanlizumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于减少镰状细胞病患者的疼痛发作频率。该药物以前称为SEG101,已被批准用于减少16岁及以上患有该疾病的成年和儿科患者的血管闭塞性危机(VOC)。

欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症

2019-11-18

[心血管, 肿瘤科, 呼吸] 欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症

欧洲药品管理局的人类用药产品委员会(CHMP)在11月的会议上,建议批准7种药物以及2种药物的扩展。

百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

2019-11-18

[肿瘤科, 血液科, 政策与人文] 百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

据Fidelity报道,国内制药公司百济神州将其获得FDA批准的淋巴瘤药物Brukinsa,30天用量的价格定为12935美元。

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

2019-11-17

[肿瘤科, 肝病, 转化医学] BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

NICE推荐将Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症

2019-11-17

[肾内科, 泌尿外科, 政策与人文] NICE推荐将Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐Consilient Health的Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症(BPS)。该公司表示NICE已批准将该药物用于具有肾小球或亨纳氏病灶的BPS患者。

吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

2019-11-17

[肿瘤科, 感染, 肝病] 吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

吉利德(Gilead)的新数据表明,对于慢性乙型肝炎(HBV)感染患者中肝细胞癌发生的抑制作用,Vemlidy(tenofovir alafenamide)优于富马酸替诺福韦二甲酚(TDF)。Vermlidy与后一种药物相比具有更高的安全性,已在2019年波士顿肝脏会议上发表。

阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果

2019-11-17

[风湿免疫科, 转化医学, 医学知识] 阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果

阿斯利康(AstraZeneca)宣布了其III期TULIP 2试验的积极结果,该试验在中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中评估了干扰素受体靶向单抗anifrolumab的药效与安全性。

英国NICE更新指南,推荐将拜尔的大麻二酚药物Sativex用于治疗多发性硬化症患者的痉挛

2019-11-17

[神经科, 政策与人文, 转化医学] 英国NICE更新指南,推荐将拜尔的大麻二酚药物Sativex用于治疗多发性硬化症患者的痉挛

英国国立卫生研究院(NICE)推荐使用拜耳的Sativex(delta-9四氢大麻酚(THC)大麻二酚(CBD))治疗多发性硬化症(MS)患者的痉挛。

阿斯利康的三合一药物Qtrilmet获得欧盟批准,用于II型糖尿病

2019-11-17

[糖尿病, 政策与人文, 转化医学] 阿斯利康的三合一药物Qtrilmet获得欧盟批准,用于II型糖尿病

欧盟委员会(EC)已批准阿斯利康的Qtrilmet(盐酸二甲双胍,沙格列汀和达格列净)用于II型糖尿病的成年患者。该公司表示此次批准是基于五项三期试验的数据,这些试验评估了在疾病控制不充分的糖尿病患者中,Forxiga(dapagliflozin)和Onglyza(saxagliptin)在二甲双胍背…

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

2019-11-17

[感染, 泌尿外科, 政策与人文] 美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国食品和药物管理局(FDA)批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja(cefiderocol)用于特定类型复杂尿路感染(cUTI)的患者。根据药物的有限临床安全性和有效性数据,该组织批准了Fetroja用于18岁及以上,治疗选择有限或没有其他选择的患者。

百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

2019-11-17

[肿瘤科, 血液科, 政策与人文] 百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。

500 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/34页  15条/页
更多+
  • 指南共识

2019 CCS立场声明:经导管主动脉瓣置换术

2019年11月,加拿大心血管学会(CCS)发布了经导管主动脉瓣置换术的立场声明,经导管主动脉瓣植入(TAVI…

2019 儿童肿瘤和造血干细胞移植患者抗菌预防管理指南

菌血症和其他侵袭性细菌感染在接受强化化疗以及造血干细胞移植的儿童患者中非常常见,系统性抗菌预防可…

大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤专家共识

大剂量甲氨蝶呤亚叶酸钙解救(high dose methotrexate-calciumfolinate-rescue,HD-MTX-CFR)疗法中应…

web对话