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HR+晚期乳腺癌内分泌治疗优先再添力证!Young-PEARL为绝经前HR+晚期乳腺癌患者带来新希望

2019-6-9

HR+晚期乳腺癌内分泌治疗优先再添力证!Young-PEARL为绝经前HR+晚期乳腺癌患者带来新希望

绝经前晚期乳腺癌的发病率渐增,但是绝经前HR+晚期乳腺癌的治疗在很多临床研究中却常常被忽视。对于这部分患者的治疗策略主要是基于绝经后患者的研究数据,使用含卵巢功能抑制(OFS)的内分泌治疗方案。近年来,绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗模式有了较大改变,靶向治…

ASCO 2019:AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+HER2-晚期乳腺癌结局

2019-6-8

ASCO 2019:AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+HER2-晚期乳腺癌结局

2019ASCO于5月31日至6月4日在芝加哥隆重举行,会议期间众多新药研究结果闪亮公布,其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合,取得了10.3个月的无进展生存,在激素受体阳性晚期乳腺癌众多治疗药物中脱颖而出,有望成为一名…

ASCO 2019:骨靶向药物的降级方案有望成为肿瘤骨转移治疗的新标准

2019-6-8

ASCO 2019:骨靶向药物的降级方案有望成为肿瘤骨转移治疗的新标准

在乳腺癌或难治性前列腺癌骨转移患者中每4周或每12周使用骨靶向药物(地诺单抗、唑来膦酸或帕米膦酸)的疗效和不良反应的对比研究(ABS:11501)翻译:饶洁点评:王杰军教授审校:CAHPC学术部 申鹏来源:肿瘤资讯 第一作者:Mark J. Clemons,渥太华医院肿瘤科,渥太华…

殷文瑾教授:复发/难治性HER2阳性转移性乳腺癌患者的新期待

2019-6-8

殷文瑾教授:复发/难治性HER2阳性转移性乳腺癌患者的新期待

Hope Rugo 教授现场汇报研究背景经治HER2阳性晚期乳腺癌目前缺乏标准治疗方案,目前常用的推荐方案为曲妥珠单抗。M单抗与曲妥珠单抗类似,在HER2蛋白上的结合位点相似,也具有抗增殖效应。值得注意的是,M单抗的Fc段经过了改造,可以增加其结合活化Fc受体(FcR)等位基…

Lancet:曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌,持续6个月还是12个月?

2019-6-7

Lancet:曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌,持续6个月还是12个月?

2013年,对赫赛汀(Herceptin)辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析进行汇报。PHARE试验是一个开放的3期非劣效性随机试验,对HER2阳性的早期乳腺癌患者进行6个月 vs 12个月的曲妥珠单抗治…

2019 ASCO:AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩,晚期卵巢癌效果显着

2019-6-5

2019 ASCO:AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩,晚期卵巢癌效果显着

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,AstraZeneca和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib),在先前治疗过的BRCA1 / 2突变(gBRCAm)晚期卵巢癌患者客观缓解率具有统计学意义和临床意义的改善。

NEJM重磅!FDA连环惊喜,新批准的两种靶向药使绝经前后乳腺癌患者均受益!

2019-6-5

NEJM重磅!FDA连环惊喜,新批准的两种靶向药使绝经前后乳腺癌患者均受益!

当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩,为众多肿瘤患者带来新希望,但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”,众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢,而今年的肿瘤学奥林匹克盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困…

女性高发疾病 正确认识早治疗

2019-6-4

女性高发疾病 正确认识早治疗

在近日由中华预防医学会、乔治全球健康研究院、联合国人口基金共同主办的中国妇幼健康学术大会上,多位业内专家围绕盆底疾病、宫颈癌等女性高发疾病,回溯并展望了其诊疗状况。

Radiology:人工智能辅助系统在钼靶诊断乳腺癌中的价值

2019-6-4

Radiology:人工智能辅助系统在钼靶诊断乳腺癌中的价值

本研究旨在比较放射科医生读片时有无人工智能(AI)辅助系统的诊断价值。

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

2019-6-4

2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

2019美国临床肿瘤学会(ASCO)最新汇总

2019ASCO:诺华的CDK4/6抑制剂Kisqali在III期晚期乳腺癌试验中提前到达终点

2019-6-3

2019ASCO:诺华的CDK4/6抑制剂Kisqali在III期晚期乳腺癌试验中提前到达终点

诺华在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上宣布其CDK4 / 6抑制剂Kisqali(ribociclib)显着延长了HR + / HER2-晚期乳腺癌女性的生命。

2019ASCO:阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza,在胰腺癌III期临床中表现出色

2019-6-3

2019ASCO:阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza,在胰腺癌III期临床中表现出色

阿斯利康(AstraZeneca)和默克公司(Merck)在芝加哥举行的ASCO大会上发布了他们的PARP抑制剂Lynparza在胰腺癌中的新数据。

Radiology:扩散加权成像评价侵入性乳腺癌与无转移生存期关系的价值

2019-6-2

Radiology:扩散加权成像评价侵入性乳腺癌与无转移生存期关系的价值

与平均ADC相比,联合最小表观扩散系数(ADC)和ADC差异值也许能够提高诊断乳腺扩散成像(DWI)的诊断能力。本研究旨在探究DWI ADC值与侵入性乳腺癌患者无远处转移生存期是否有相关性。

欧洲药品管理局(EMA)接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请

2019-6-1

欧洲药品管理局(EMA)接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请

欧洲药品管理局(EMA)已接受Prestige BioPharma公司的曲妥珠单抗生物仿制药Tuznue(HD201)的营销授权申请(MAA)。

FDA批准诺华的Piqray用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌

2019-6-1

FDA批准诺华的Piqray用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌

诺华的Piqray(alpelisib)与氟维司群联合,已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗HR +和HER2-PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性。

Brit J Cancer:夜班工作与乳腺癌风险

2019-5-31

Brit J Cancer:夜班工作与乳腺癌风险

由此可见,该研究的数据,缺乏整体相关性,并且与剂量、持续时间和强度之间的所有测量值无关,所以并不支持女性夜班工作增加患乳腺癌的风险。

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