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JCMR:扩散加权心血管磁共振成像在鉴别急性与非急性深静脉血栓的价值

2019-8-26

JCMR:扩散加权心血管磁共振成像在鉴别急性与非急性深静脉血栓的价值

鉴别急性与非急性深静脉血栓是非常重要的,本研究旨在验证读出分割扩散加权(DW)心血管磁共振(CMR)在鉴别急性和非急性深静脉血栓(DVT)的价值

雅培紧急召回Ellipse除颤器,其中31个设备已在患者体内

2019-8-20

雅培紧急召回Ellipse除颤器,其中31个设备已在患者体内

8月初,FDA发布公告称,雅培正在召回Ellipse 植入式心律转复除颤器(ICD),因暴露的铝线可能会影响除颤治疗。FDA已将此视为一级召回,这是最严重的召回类型,因为设备可能导致严重伤害或死亡。雅培植入式心律转复除颤器通能够植入上胸部区域的皮肤下,通过绝缘线连接心脏…

医界丰碑 | 陈忠:长路攀登 血管外科事业求索之旅

2019-8-19

医界丰碑 | 陈忠:长路攀登 血管外科事业求索之旅

1984年,我国第一个独立的血管外科专业科室在北京安贞医院成立。刚刚大学毕业,被分配到安贞医院的陈忠还不知道,自己职业生涯,将和这个年轻的学科紧密相连。 彼时,血管外科还是一个边缘领域,甚至连从业医师都不清楚血管外科是个怎样的科室,能治什么病。北京安贞医…

我国血脂异常人数已超4亿,科学调脂不容忽视

2019-8-16

我国血脂异常人数已超4亿,科学调脂不容忽视

“国家心血管病中心统计显示,我国血脂异常人数已经超过4亿人。但是,与如此庞大的患病人数相比,能把血脂管理好的人实在太少。”近日,中华预防医学会副会长、北京大学人民医院心血管病研究所所长胡大一告诉科技日报记者。随着人们生活水平的提高、饮食结构改变及生活节…

Akari的补体抑制剂Nomacopan治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病,获得FDA快速通道指定

2019-8-15

Akari的补体抑制剂Nomacopan治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病,获得FDA快速通道指定

Akari Therapeutics宣布其nomacopan治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)儿科患者,喜获美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。

Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

2019-8-15

Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

Regeneron Pharmaceuticals宣布其ANGPTL3抗体evinacumab达到了III期ELIPSE HoFH研究的主要终点,与单纯降脂治疗相比,evinacumab将纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的LDL胆固醇从基线降低49%。该公司表示,数据将于2020年向FDA提交。

脊髓动静脉为何畸形?我研究人员首次阐释其自然病史

2019-8-14

脊髓动静脉为何畸形?我研究人员首次阐释其自然病史

日前,首都医科大学宣武医院神经外科张鸿祺教授团队在神经学科顶级期刊《BRAIN》杂志上发表研究,在国际上首次全面阐释了脊髓动静脉畸形这一疾病的自然病史,显示了脊髓动静脉畸形是一类自然病史恶劣、急需临床干预的疾病。

JAMA刊登上海第一人民医院杨文艺博士为第一作者文章:夜间血压预测心血管事件风险有重要价值

2019-8-13

JAMA刊登上海第一人民医院杨文艺博士为第一作者文章:夜间血压预测心血管事件风险有重要价值

近日,上海市第一人民医院杨文艺博士以第一作者的身份在美国医学杂志(JAMA)发表文章称,与诊室血压相比,24小时动态血压监测中夜间和24小时平均血压的水平与心血管事件更为相关。JAMA刊登上海第一人民医院杨文艺博士为第一作者文章:夜间血压预测心血管事件风险有重要价…

辉瑞宣布镰状细胞病治疗药物rivipansel的后期研究未达到关键目标

2019-8-5

辉瑞宣布镰状细胞病治疗药物rivipansel的后期研究未达到关键目标

辉瑞宣布,针对血管闭塞性危象(VOC)住院的6岁及以上镰状细胞病(SCD)患者的实验性药物利维潘(rivipansel)III期研究未能达到其关键的次要疗效终点。"我们对RESET试验的结果感到失望,"罕见疾病全球产品开发首席开发官Brenda Cooperstone。

FDA指控Strides Pharma Science印度工厂存在

2019-7-18

FDA指控Strides Pharma Science印度工厂存在"重大违规行为"

美国食品和药物管理局已向Strides Pharma Science发出警告信,引用当前良好生产规范(CGMP),该公司位于印度的工厂存在"重大违规行为",包括制造记录的"不受控制的破坏"以及缺乏适当的文件记录。该机构还表示,有证据表明该公司正准备在检查前破坏质量控制记录。这一消息…

诺华抗镰状细胞病血管闭塞性危象单抗crizanlizumab,获得FDA快速审查

2019-7-17

诺华抗镰状细胞病血管闭塞性危象单抗crizanlizumab,获得FDA快速审查

美国监管机构已开始优先审查诺华的crizanlizumab营销申请,crizanlizumab是一种抗P-选择素单抗,用于抑制血细胞粘在一起并阻塞血管。血细胞结块导致镰状细胞病患者体内可危及生命的血管闭塞性危象(VOCs),而这一症状在非洲最为常见。

FDA批准Gadavist注射液作为心脏磁共振(MR)成像的造影剂

2019-7-16

FDA批准Gadavist注射液作为心脏磁共振(MR)成像的造影剂

拜耳公司近日宣布,美国FDA了批准Gadavist®(钆布醇)注射液用于心脏磁共振(MR)成像,以评估已知或疑似具有心肌灌注和冠状动脉疾病(CAD)的成人患者。Gadavist现在是FDA批准用于心脏MR的第一个也是唯一的造影剂。

2019年国际血栓和止血学会:罗氏艾美赛珠单抗(Emicizumab)在III期研究中再次证明了安全性

2019-7-10

2019年国际血栓和止血学会:罗氏艾美赛珠单抗(Emicizumab)在III期研究中再次证明了安全性

在2019年澳大利亚墨尔本举行的国际血栓形成和止血学会大会上,瑞士制药巨头罗氏公司已经公布了其Hemlibra(emicizumab)在A型血友病患者中的IIIb期STASEY研究的安全性数据。

2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

2019-7-10

2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会(ISTH)上,强生的Janssen分公司宣布,Xarelto(利伐沙班)在静脉血栓栓塞(VTE)的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比,Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似,且出血率相似。

慢性心力衰竭:FDA授予礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂Jardiance快速通道资格

2019-6-27

慢性心力衰竭:FDA授予礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂Jardiance快速通道资格

礼来和勃林格殷格翰近日表示,FDA已授予Jardiance(empagliflozin)快速通道资格用于降低慢性心力衰竭患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。

二尖瓣返流的介入治疗

2019-6-9

二尖瓣返流的介入治疗

二尖瓣返流(MR)为最常见的心脏瓣膜疾病,是由于二尖瓣瓣叶、瓣环、乳头肌、腱索等器质性或功能性改变导致的二尖瓣病变,即在心脏收缩时心脏二尖瓣关闭不严,使得血液从左心室反向流入左心房。二尖瓣返流发病率为主动脉瓣狭窄(AS)的10倍,据统计,在我国60岁以上二尖瓣返…

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