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公共卫生突破地缘政治边界,共筑人类命运共同体

2020/2/26

公共卫生突破地缘政治边界,共筑人类命运共同体

全球化的社会比以往任何时候都更加相互联系,新兴病原体不会识别地缘政治边界。

礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity,获得FDA批准用于降低心血管风险

2020/2/25

礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity,获得FDA批准用于降低心血管风险

礼来(Eli Lilly)的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症,用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

2020/2/25

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局(FDA)已接受罗氏(Roche)的补充生物制品许可申请(sBLA)并优先审查,将PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

2020/2/20

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA)寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)片剂,用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)成年患者。FDA还批准了Karyopharm的优…

Incyte的JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的第二个III期临床成功

2020/2/20

Incyte的JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的第二个III期临床成功

Incyte报道其JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib的局部乳膏剂达到了轻度至中度特应性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1试验的主要终点和次要终点。ruxolitinib的局部乳膏剂在III期TRuE-AD2研究中也达到了主要终点。

英国首位患者在NHS内接受诺华的Luxturna基因疗法治疗先天性黑蒙病

2020/2/20

英国首位患者在NHS内接受诺华的Luxturna基因疗法治疗先天性黑蒙病

英国国家医疗服务体系(NHS)表示,作为其长期计划的一部分,诺华公司的Luxturna(voretigene neparvovec)基因疗法将用于首位遗传性视网膜疾病-莱伯先天性黑蒙病(LCA)患者以恢复视力。

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

2020/2/20

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo在四个非洲国家获得批准

默克公司的埃博拉疫苗Ervebo已在四个非洲国家(包括受该病影响最严重的国家--刚果民主共和国)获得批准。去年,默克公司成为第一个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的埃博拉疫苗的药物开发商。

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

2020/2/20

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

2020/2/20

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

赛诺菲利用其基因重组技术平台,加速开发针对新型冠状病毒的疫苗

2020/2/20

赛诺菲利用其基因重组技术平台,加速开发针对新型冠状病毒的疫苗

法国制药商赛诺菲的巴斯德疫苗部门将与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作研发针对新型冠状病毒COVID-19的疫苗,该疫苗曾用于SARS病毒的早期研究,因此可以迅速开发。

辉瑞的Vyndaqel首次在欧洲获批用于治疗淀粉样变心肌病ATTR-CM

2020/2/20

辉瑞的Vyndaqel首次在欧洲获批用于治疗淀粉样变心肌病ATTR-CM

欧洲委员会(EC)已批准将辉瑞的Vyndaqel(tafamidis)用于患有野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的成年人。

2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

2020/2/17

2020 ECCO-IBD:抗生素治疗后使用新鲜肠道微生物菌群移植可改善溃疡性结肠炎患者的缓解率

在第15届欧洲克罗恩和结肠炎组织-炎症性肠病(ECCO-IBD)大会上发表的一项研究显示,三联抗生素治疗后的新鲜粪便微生物菌群移植(FMT)改善了溃疡性结肠炎患者的临床反应和缓解率。

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

2020/2/17

针对新型冠状病毒,目前已经有3种药物进入人体试验研究阶段

据《中国日报》报道,在中国已有三种被认为有希望对抗新型冠状病毒COVID-19的药物进入人体试验阶段,其中一些患者表现出改善的效果。

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020/2/17

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖…

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

2020/2/17

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中随访42个月的疗效。

FDA批准了Agile Therapeutics每周一次的避孕贴片Twirla

2020/2/17

FDA批准了Agile Therapeutics每周一次的避孕贴片Twirla

Agile Therapeutics表示,FDA已批准每周一次的避孕贴剂Twirla透皮系统上市,该系统可提供乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的每日剂量。

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2020年2月,美国妇科肿瘤学会(SGO)发布了关于激素治疗(HT)在妇科肿瘤以及妇科肿瘤高危女性中的应用的…

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2020年2月,美国结直肠癌多学会工作组(USMSTF)发布了内镜下结肠病变切除建议,结肠镜息肉切除术可减少…

2020 实践建议:重症以及麻醉学团队护理新型冠状病毒(2019-nCoV)感染患者

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