Eur J Cancer：转移去势难治性前列腺癌中，二线药物奥拉他单抗组合米托蒽醌/强的松与米托蒽醌/强的松单独治疗效果比较
2019-01-07 AlexYang MedSci原创
血小板来源的生长因子受体-α（PDGFRα）在原发性前列腺恶性肿瘤中表达，并且与骨转移相关。奥拉他单抗是一种完全的人类单克隆抗体，能够结合PDGFRα和阻断下游信号途径。最近，有研究人员评估了奥拉他单抗结合米托蒽醌/强的松（M/P）与M/P单独治疗对转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者治疗的效果和安全性。研究包括了123名患者，并随机将63名和60名患者分别分配到奥拉他单抗+ M/P和M/P治
血小板来源的生长因子受体-α（PDGFRα）在原发性前列腺恶性肿瘤中表达，并且与骨转移相关。奥拉他单抗是一种完全的人类单克隆抗体，能够结合PDGFRα和阻断下游信号途径。最近，有研究人员评估了奥拉他单抗结合米托蒽醌/强的松（M/P）与M/P单独治疗对转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者治疗的效果和安全性。
研究包括了123名患者，并随机将63名和60名患者分别分配到奥拉他单抗+ M/P和M/P治疗组。平均的无进展生存均值在奥拉他单抗+ M/P组和M/P组分别为2.3个月和2.4个月（HR= 1.29； 95%CI = 0.87-1.90），另外，平均的OS分别为14.2个月何12.8个月（HR = 1.08； 95% CI = 0.72-1.61）。2个治疗组均具有相似的毒性情况；中性粒细胞减少(24 vs 15%)、贫血(13% vs 14%)和疲劳(11% vs 9%)为最常见的事件。另外，高循环肿瘤细胞数目（CTC）在2个试验中均与不良OS相关。那些具有很高细胞数目的患者（>37/7.5ml）在奥拉他单抗结合米托蒽醌/强的松治疗中表现出了改善的OS。
最后，研究人员指出，奥拉他单抗结合米托蒽醌/强的松治疗的安全性可以接受，但是并没有改善M/P化疗的治疗效果。研究人员指出还需要进一步的研究。
原始出处：
Hakenberg OW， Perez-Gracia JL， Castellano D et al. Randomised phase II study of second-line olaratumab with mitoxantrone/prednisone versus mitoxantrone/prednisone alone in metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur J Cancer. Dec 2018.
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#强的松#
48
#治疗效果#
37
#难治性#
34
谢谢梅斯提供这么好的信息，学到很多
0
疗效只是效果的众多方面之一，还要看对患者的获益，包括生活质量等因素共同决定效果的
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