NATURE：自噬性细胞死亡保护染色体稳定性
2019-01-26 海北 MedSci原创
复制危机是一种与衰老无关的过程，通过消除细胞周期检查点中断的癌前细胞，作为避免致癌转化的最终屏障。
复制危机是一种与衰老无关的过程，通过消除细胞周期检查点中断的癌前细胞，作为避免致癌转化的最终屏障。它起着有效的肿瘤抑制剂的作用，最终导致广泛的细胞死亡。细胞很少逃避消除并向恶性肿瘤发展，但危机中细胞死亡的机制尚不清楚。
最近，研究人员表明，巨自噬在危机期间成纤维细胞和上皮细胞的死亡中起主导作用。自噬的激活对于细胞死亡是至关重要的，因为其抑制促进了危机的绕过，持续的增殖和基因组不稳定性的积累。
端粒功能障碍特异性地触发自噬，暗示端粒驱动的自噬途径不是由染色体内断裂引起的。端粒DNA损伤产生具有脆弱核包膜的细胞溶质DNA种类，其经历自发破坏。细胞溶质染色质片段激活cGAS-STING（干扰素基因的环状GMP-AMP合酶刺激物）途径并参与自噬机制。
因此，这些数据表明，自噬是肿瘤抑制机制的一个组成部分，并且自噬功能的丧失是癌症发生所必需的。
原始出处：
Nassour J et al. Autophagic cell death restricts chromosomal instability during replicative crisis. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-0885-0.
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