FDA批准可泰隆肺动脉高压药物Selexipag治疗成人肺动脉高压
2015-12-23 Mechront 译 MedSci原创
FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病，会导致早逝或需要肺移植。 Selexipag是口服IP环前列腺素受体激动剂，放松血管壁肌层，舒张血管，降低肺部血液供应相关血管已升高的压力。对1156名成年PAH患者长达1.4年的研究评估了该药物的安全性和有效性。与对照组相比，Selexipag可有效减
FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病，会导致早逝或需要肺移植。
Selexipag是口服IP环前列腺素受体激动剂，放松血管壁肌层，舒张血管，降低肺部血液供应相关血管已升高的压力。
对1156名成年PAH患者长达1.4年的研究评估了该药物的安全性和有效性。与对照组相比，Selexipag可有效减少PAH患者住院治疗，以及疾病恶化风险。不良反应包括头痛、腹泻、下巴疼痛、恶心、肌痛、呕吐、肢体疼痛和脸红等。
Selexipag为PAH患者提供了更多的选择。PAH患者使用Opsumit (macitentan)等基础治疗后，选择Selexipag可显著延缓疾病进展，效果优于疾病晚期阶段使用Veletri (epoprostenol) 治疗。公司预计Selexipag将于1月初在美国上市。目前欧洲、澳大利亚、加拿大、新西兰、南韩、瑞士、台湾正在审查药物Selexipag。
原始出处：
FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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