罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40％以上
2019-11-24 不详 MedSci原创
罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（贝伐单抗）可使死亡风险降低42％，使疾病恶化或死亡的风险降低41％。罗氏（Roche）上个月表示，该组合已达到试验的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。最
罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据，表明在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，与拜尔的Nexavar（sorafenib）相比，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（贝伐单抗）可使死亡风险降低42％，使疾病恶化或死亡的风险降低41％。罗氏（Roche）上个月表示，该组合已达到试验的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点。最新发现计划在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）亚洲大会上发表。
IMbrave150试验涉及501例无法切除的HCC患者，他们先前没有接受过全身治疗。参与者被随机分配接受Tecentriq和Avastin的组合，或者接受标准护理与单独的Nexavar的组合。除了共同主要终点，该研究还测量了总体缓解率，进展时间和缓解持续时间作为次要目标。
接受Tecentriq加Avastin治疗的患者的中位PFS为6.8个月，而拜耳药物为4.3个月。
罗氏还指出，在全球每年被诊断出患有HCC的超过750000名患者中，大多数病例在亚洲，几乎所有病例在中国。
Tecentriq已获得包括美国和欧洲在内的多个市场的批准，可以单独使用，也可以与针对各种形式的非小细胞和小细胞肺癌，某些类型的转移性尿路上皮癌以及PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌患者的靶向疗法和化学疗法结合使用。罗氏公司最近报告称，该药的销售额在第三季度同比增长了 154％，达到5.15亿瑞士法郎（5.16亿美元）。
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