Cell Death Dis：LncRNA ZNF503-AS1通过下调ZNF503表达来促进RPE分化！
2017-09-12 cuiguizhong MedSci原创
南京医科大学第一附属医院眼科的Zhao C近日在Cell Death Dis发表了他们团队近期的一项工作，他们确定了一组视网膜色素上皮细胞分化相关的lncRNA，并揭示其中LncRNA ZNF503-AS1可能的调控机制。
南京医科大学第一附属医院眼科的Zhao C近日在Cell Death Dis发表了他们团队近期的一项工作，他们确定了一组视网膜色素上皮细胞分化相关的lncRNA，并揭示其中LncRNA ZNF503-AS1可能的调控机制。
长非编码RNA（lncRNA）在各种生物过程中具有重要作用。作者研究团队以前的工作表明，视网膜色素上皮细胞（RPE）的去分化促进了年龄相关黄斑病变（AMD）的发展。在这篇文章中，他们展示了lncRNA在RPE分化中的作用。
他们使用微阵列的方法来鉴定人诱导多能干细胞（hiPSC）和hiPSC衍生的RPE细胞中的lncRNA表达谱。最初鉴定发现了217个差异表达的lncRNA，其中13个lncRNA显示出超过一般变化2倍以上的改变。位于RPE细胞的细胞质中的LncRNA ZNF503-AS1，被发现随着RPE分化过程一起上调，并在AMD患者的RPE脉络膜中下调。体外研究进一步表明，缺乏ZNF503-AS1可抑制RPE分化，促进其增殖和迁移。由于ZNF503-AS1是从ZNF503基因座的反义链转录得到，他们进一步揭示了其在ZNF503表达中的调控作用。 ZNF503-AS1与ZNF503表达呈正相关。他们的研究结果还表明，ZNF503可以抑制RPE分化，促进其增殖和迁移。因此，ZNF503-AS1通过下调ZNF503表达可能促进RPE分化。此外，核因子-κB被认为是ZNF503-AS1的潜在的上游转录因子，NF-κB可能通过调节ZNF503-AS1的表达来促进RPE分化。
总之，他们的研究确定了一组RPE分化相关的lncRNA，以及ZNF503-AS1在萎缩性年龄相关黄斑病变（AMD）病理学中的潜在作用，这可能有助于AMD患者的治疗。
原文出处：
Chen， X.， et al.， LncRNA ZNF503-AS1 promotes RPE differentiation by downregulating ZNF503 expression. Cell Death Dis， 2017. 8(9)： p. e3046.
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