CCLM：基于ADRB1 Ser49Gly和Arg389Gly多态性的原发性高血压患者外周血单个核细胞mRNA表达谱？
2018-07-31 MedSci MedSci原创
β1肾上腺素受体（ADRB1）的遗传多态性被广泛地应用于许多心血管疾病易感性研究，如高血压病。然而，对ADRB1的mRNA表达的研究却很少。 本研究是一项包含292例高血压患者和324例对照的病例对照试验。研究旨在评估Ser49Gly和Arg389Gly的作用，这些研究通常是对与原发性高血压的遗传倾向有关的ADRB1的mRNA水平上单核苷酸多态性（SNP）的研究。 结果显示，基于Ser
β1肾上腺素受体（ADRB1）的遗传多态性被广泛地应用于许多心血管疾病易感性研究，如高血压病。然而，对ADRB1的mRNA表达的研究却很少。
本研究是一项包含292例高血压患者和324例对照的病例对照试验。研究旨在评估Ser49Gly和Arg389Gly的作用，这些研究通常是对与原发性高血压的遗传倾向有关的ADRB1的mRNA水平上单核苷酸多态性（SNP）的研究。
结果显示，基于Ser49Gly的遗传变体，在高血压和对照之间观察到ADRB1 mRNA的差异表达（p <0.01）。在高血压受试者中，与Ser49Gly相比，Ser49Ser和Gly49Gly高度表达（分别为p <0.05和p <0.01），而Arg389Gly的遗传变体未显示任何此类变异。我们发现ADRB1 SNP即Ser49Gly和Arg389Gly与原发性高血压无关。
Gly49Gly mRNA水平的增加可能表明药物反应在个体间变异具有一定的作用。此外，ADRB1多态性没有增加原发性高血压的遗传风险。需要更大样本量的研究来证实南印度人口的这些观察结果。
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