Nat Cell Biol：新研究成功破解癌细胞转移扩散的又一个重大秘密！
2018-02-21 佚名 medicalxpress
为了阻止癌症的扩散，癌细胞必须死亡。不幸的是，许多类型的癌细胞使用了阻止癌细胞死亡的先天机制，允许癌细胞转移。在寻求进一步了解癌细胞死亡的同时，圣母大学的研究人员发现一种特定酶的激活可能有助于抑制肿瘤的扩散。
为了阻止癌症的扩散，癌细胞必须死亡。不幸的是，许多类型的癌细胞使用了阻止癌细胞死亡的先天机制，允许癌细胞转移。在寻求进一步了解癌细胞死亡的同时，圣母大学的研究人员发现一种特定酶的激活可能有助于抑制肿瘤的扩散。
这项发表在《自然细胞生物学》杂志上的发现表明，RIPK 1酶减少了细胞中线粒体的数量。线粒体的这种缺失会导致氧化应激，而氧化应激会杀死癌细胞，研究人员推测癌细胞可能会找到关闭这种效应的方法，但是仍然值得一试。
在这项研究中，圣母院的研究小组发现，当RIPK 1酶在细胞中被激活时，会导致线粒体的数量减少，因为细胞消耗了自己的能量成分，这一过程称为有丝分裂。这是令人惊讶的，因为ripk 1辅助调节坏死，这与细胞的死亡机制是完全不同的。
研究人员表示：“我们真的以为这会是一个关于坏死的机制，但我们没能看到它的证据，我们知道一定有我们缺少的东西，从根本上看线粒体的数量改变了我们的思维，并使我们专注于RIPK 1可能导致细胞死亡的另一种方式。”
细胞死亡是一种转移障碍，当上皮细胞，即那些在体腔表面排列的上皮细胞，脱离被称为细胞外基质(ECM)的支架状蛋白的网状结构时，就会引起细胞死亡。随着肿瘤的进展，它会对这种细胞死亡产生抵抗力。
“虽然我们的发现还处于起步阶段，但我们希望我们能利用RIPK 1功能的相关机制，设计一项旨在消除ECM分离的癌细胞的策略，这将最终提高患者的存活率。”
原始出处：
Mark A. Hawk, Cassandra L. Gorsuch, Patrick Fagan, et.al. RIPK1-mediated induction of mitophagy compromises the viability of extracellular-matrix-detached cells. Nature Cell Biology 19 February 2018
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