PLoS Pathog：科学家通过重建免疫系统有望将HIV彻底击败！
2017-10-13 sunshine2015 来宝网
改进以前的尝试，科学家已经制定了一个新的策略，可能被用来重建病人本身的免疫系统细胞来对付艾滋病毒。在PLOS病原体中描述的方法在人细胞培养物和小鼠中显示出益处。
【重组免疫系统细胞表现出早期对抗HIV的潜力】改进以前的尝试，科学家已经制定了一个新的策略，可能被用来重建病人本身的免疫系统细胞来对付艾滋病毒。在PLOS病原体中描述的方法在人细胞培养物和小鼠中显示出益处。
被称为T细胞的白细胞在免疫系统对HIV感染的反应中起重要作用，特别是如果患者停止服用通常使疾病控制的抗逆转录病毒药物。然而，艾滋病毒有几种可以用来逃避T细胞攻击的策略。因此，一些研究人员提出重新设计病人自己的T细胞来更有效地对抗艾滋病毒。
过去曾多次尝试重新设计T细胞来抗击艾滋病毒，包括使其进行临床检测的一种方法。然而，至今一个还没有成功，并足以广泛使用。现在，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院博士研究生雷切尔曼（Rachel Leibman）的新尝试显示了希望。
新技术建立在早期的方法基础上，临床试验依赖于嵌合抗原受体（CAR） - 一种合成蛋白，当加入T细胞时，可以更有效地对抗具体的敌人。在治疗中，从患者血液中提取的T细胞将在实验室中重新设计，以表达HIV特异性CAR，然后注入患者以对抗病毒。 （其他基于CAR的技术可以成功增强某些癌细胞的T细胞侵袭。）
利用CAR技术的最新进展，Leibman和她的同事们增强了先前已经进行临床检测的CAR蛋白。蛋白质由几个不同的部分组成，科学家逐一调整，以优化其性能。他们发现，表达新CAR的T细胞比原始CAR在预防实验室中人体细胞之间病毒传播的效率高出50倍以上。
研究人员还测试了感染艾滋病毒的小鼠中的新CAR。他们发现，重新设计以表达新的CAR的小鼠T细胞可以保护小鼠中的其他T细胞免受HIV的攻击和消耗。在接受抗逆转录病毒治疗的小鼠中，重新设计的T细胞在治疗停止后延迟了病毒的反弹。
这些发现可以为使用新型增强型CAR的T细胞再造的临床测试铺平道路。如果成功，在没有抗逆转录病毒治疗的情况下，这种方法可能会使艾滋病毒受到控制。
作者解释说：“我们的数据显示，在没有抗生素治疗的情况下，工程化T细胞可以显着控制病毒反弹。 “我们的下一步是将这一概念推向诊所。”
原始出处：
Leibman RS， Richardson MW， Ellebrecht CT， et al. (2017) Supraphysiologic control over HIV-1 replication mediated by CD8 T cells expressing a re-engineered CD4-based chimeric antigen receptor. PLoS Pathog 13(10)： e1006613. doi.org/10.1371/journal.ppat.1006613.
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