BMC Med Genet：GRM7多样性在噪音诱导的听力损失发展过程中的影响分析
2018-01-13 AlexYang MedSci原创
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种由遗传因素和环境因素相互作用而引起的复杂的、不可逆转的疾病。在最近这些年，许多研究探索了人类NIHL的易感基因。到目前为止，研究人员通过强有力的检测手段发现了钾离子通道基因（KCNQ4和KCNE1）、过氧化氢酶（CAT）、原钙黏附蛋白（PCDH15）、肌浆球蛋白14（MYH14）和热激蛋白（HSP70）可能与NIHL的易感相关。至于代谢性谷氨酸受体7基因（GRM
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种由遗传因素和环境因素相互作用而引起的复杂的、不可逆转的疾病。在最近这些年，许多研究探索了人类NIHL的易感基因。到目前为止，研究人员通过强有力的检测手段发现了钾离子通道基因（KCNQ4和KCNE1）、过氧化氢酶（CAT）、原钙黏附蛋白（PCDH15）、肌浆球蛋白14（MYH14）和热激蛋白（HSP70）可能与NIHL的易感相关。至于代谢性谷氨酸受体7基因（GRM7），许多的研究人员主要聚焦在了年龄相关的听力损失上（ARHL），并且结果表明了GRM7的多样性与ARHL的发展有关系。然而，GRM7与NIHL的易感性的关系却很少知道。因此，有研究人员探索了GRM7与NIHL易感性之间的关系。
研究是一个巢式案例对照研究，基于一个中国钢铁工厂的一个群体，总包括了292个案例和584名对照，并且在性别和年龄、工作种类和职业噪音暴露时间上相互匹配。研究人员通过选择和SNPs基因分型，共获得了GRM7基因的5个单核苷酸多态性（SNPs），并利用条件逻辑回归分析评估了GRM7多态性在NIHL易感性和基因-环境互作方面的影响。更多的是，研究人员还通过广义多因子降维法（GMDR）分析了基因与基因之间的互作。
研究发现，突变等位基因C在GRM7 rs1485175位点也许减少了个体对NIHL的易感性。 在基于CNE的分层分析后，研究人员发现rs1485175与累积噪音暴露量（CNE）的互作处于高水平（p/pbon =0.014/0.007， OR=0.550， 95% CI： 0.340-0.891）。GMDR的排列检验表明了GMR7中的rs1920109，、rs1485175 和 rs9826579也许在NIHL的发展过程中存在相互作用（p=0.037）。最后，研究人员指出，这些结果表明了GRM7 中，rs1485175位点的突变等位基因C也许在中国汉族人口中能够减少对NIHL的易感性。
原始出处：
Yu P， Jiao J， Chen G et al. Effect of GRM7 polymorphisms on the development of noise-induced hearing loss in Chinese Han workers： a nested case-control study. BMC Med Genet. 5 Jan 2018.
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