Spectrum的Poziotinib未能达到II期肺癌研究的主要终点
2019-12-29 Allan MedSci原创
Spectrum制药公司宣布，其实验药物Poziotinib未能达到II期试验的主要终点，该试验旨在验证Poziotinib治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。
Spectrum制药公司宣布，其实验药物Poziotinib未能达到II期试验的主要终点，该试验旨在验证Poziotinib治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。
ZENITH20试验的第一批研究共纳入115例以16 mg /天的剂量接受poziotinib的患者。Spectrum报道，客观缓解率（ORR）为14.8％，中位缓解持续时间为7.4个月。意向治疗分析显示17例患者有反应，62例患者病情稳定，疾病控制率达68.7％。该公司指出，该药物的安全性与其他第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂一致。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1690095
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