Biosci Rep：MiR-128通过靶向DKK2促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化
2020-02-26 不详 网络
由炎性疾病（如种植体周围炎）引起的骨质丢失，对临床医生的修复提出了巨大挑战。新兴证据表明，microRNA（miRNA）是骨骼生长，发育和形成必不可少的调节剂。本研究中，我们发现在大鼠骨髓干细胞（rBMSCs）的成骨分化过程中，microRNA-128（miR-128）差异上调。miR-128的过表达通过上调碱性磷酸酶（ALP），基质矿化，mRNA和成骨细胞（例如RUNX2，BMP-2和COLIA
由炎性疾病（如种植体周围炎）引起的骨质丢失，对临床医生的修复提出了巨大挑战。新兴证据表明，microRNA（miRNA）是骨骼生长，发育和形成必不可少的调节剂。
本研究中，我们发现在大鼠骨髓干细胞（rBMSCs）的成骨分化过程中，microRNA-128（miR-128）差异上调。miR-128的过表达通过上调碱性磷酸酶（ALP），基质矿化，mRNA和成骨细胞（例如RUNX2，BMP-2和COLIA1）的蛋白水平来促进rBMSC的成骨分化，而对miR-128的抑制则可抑制体外成骨细胞分化。机械上，miR-128直接和功能靶向Dickkopf2（DKK2），这是一种Wnt信号通路拮抗剂，并增强了Wnt /β-catenin信号传导活性。此外，DKK2的过表达显然消除了miR-128对成骨分化的积极作用。
总体而言，这些结果表明，miR-128通过靶向DKK2促进rBMSC的成骨分化，这可能为种植体周围炎的治疗提供了有希望的方法。
原始出处：
Can Wang, Xianghe Qiao, et al., MiR-128 promotes osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells in rat by targeting DKK2. Biosci Rep. 2020 Feb 28; 40(2): BSR20182121. doi: 10.1042/BSR20182121
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