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J Immunol Res：牛羟基磷灰石，B-磷酸三钙和生物玻璃在骨增强中的炎症驱动血管生成

2018-10-11 MedSci MedSci原创

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由于可预测性和有效性问题以及成本增加，用于骨增量的生物活性材料的临床应用仍然是一个挑战。本研究旨在通过评估骨移植附近血小板内皮细胞粘附分子，血管内皮生长因子，IV型胶原，层粘连蛋白和骨粘连蛋白的免疫组织化学表达来分析骨替代物的整合能力，从而实现组织血运重建骨片的外观和外观。目前缺乏使用各种移植物在骨骼工程中缺乏炎症驱动的血管生成的体内研究。 研究选择20只新西兰兔，在其胫骨制造标准化单核缺损

由于可预测性和有效性问题以及成本增加，用于骨增量的生物活性材料的临床应用仍然是一个挑战。本研究旨在通过评估骨移植附近血小板内皮细胞粘附分子，血管内皮生长因子，IV型胶原，层粘连蛋白和骨粘连蛋白的免疫组织化学表达来分析骨替代物的整合能力，从而实现组织血运重建骨片的外观和外观。目前缺乏使用各种移植物在骨骼工程中缺乏炎症驱动的血管生成的体内研究。

研究选择20只新西兰兔，在其胫骨制造标准化单核缺损，并植入骨替代物。使用的骨替代物是β-磷酸三钙，牛羟基磷灰石和生物活性玻璃。在6个月的时间后，收获骨碎片用于组织病理学检查。通过PECAM/CD31和VEGF分析血管形成，使用胶原蛋白IV、层粘连蛋白和骨粘连蛋白染色剂进行纤维化来进行内皮细胞分析。

结果表明，在β-磷酸三钙和牛羟基磷灰石周围形成的骨量明显优于生物活性玻璃。β-磷酸三钙组管腔直径和血管数量均略微增加。

该研究结果表明，与生物活性玻璃相比，骨替代物如牛骨和β-磷酸三钙具可显著增加血管生成（并随后改善成骨作用）。在我们的研究中，明显的血管生成与更大的组织形成有关，表明在我们使用的同种异体移植物的骨骼工程中，炎症具有更多的有益效果，组织形成超过了分解代谢作用。

原始出处：

Anghelescu VM, Neculae I, et al., Inflammatory-Driven Angiogenesis in Bone Augmentation with Bovine Hydroxyapatite, B-Tricalcium Phosphate, and Bioglasses: A Comparative Study. J Immunol Res. 2018 Sep 12;2018:9349207. doi: 10.1155/2018/9349207. eCollection 2018.

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    2018-10-13 爆笑小医

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