Blood：抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的新的有效疗法
2018-04-06 MedSci MedSci原创
中心点：FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要：在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3
中心点：
FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。
抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。
摘要：
在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）至关重要。
遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3下调相关的强烈的抗白血病作用。而且，研究人员还发现CCND3的表达对BCP-ALL的存活至关重要，而过表达CCND3可保护BCP-ALL细胞系避免由FOXO1失活遇到的生长阻滞和凋亡。
更重要的是，药物性抑制FOXO1，对几种原发性、患者来源的、儿童ALL移植瘤都具有抗白血病活性，可有效减少造血、淋巴和中枢神经系统器官中的白血病细胞，最终导致BCP-ALL的体内模型的临床前期无复发白血病状态的存活期延长。
本研究结果提示抑制FOXO1活性或许可有效治疗BCP-ALL。
原始出处：
Fan Wang，et al.Tight regulation of FOXO1 is essential for maintenance of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.Blood 2018 ：blood-2017-10-813576； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-10-813576
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