2019年美国神经病学学会年会：Teva将公布Fremanezumab的长期有效性和安全性数据
2019-05-04 不详 网络
Teva制药公司近日宣布，将在第71届美国神经病学学会（AAN）年会上公布Fremanezumab的有效性和安全性的长期分析结果。为期52周的多中心、随机、双盲、平行组长期延伸研究证明，Fremanezumab治疗成人偏头痛能够预防药物反应不足并提高患者的生活质量。
Teva制药公司近日宣布，将在第71届美国神经病学学会（AAN）年会上公布Fremanezumab的有效性和安全性的长期分析结果。为期52周的多中心、随机、双盲、平行组长期延伸研究证明，Fremanezumab治疗成人偏头痛能够预防药物反应不足并提高患者的生活质量。
Fremanezumab是一种完全人源化的单克隆抗体，针对降钙素基因相关肽（CGRP）α和β。确切的作用机制尚不清楚。它是唯一被批准的抗CGRP单克隆抗体，可以每季度给药一次。Fremanezumab以商品名Ajov销售，是一种预防偏头痛的药物。它已被证明对每月遭受四次或更多次偏头痛袭击的成年患者是有效和安全的。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1638503#axzz5mwpWeWX8
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