CLIN CANCER RES：重组人IL15治疗晚期实体肿瘤
2018-04-16 MedSci MedSci原创
临床前实验表明IL15是强有力的NK细胞和CD8+T细胞功能刺激因子，为临床试验提供了理论基础。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了重组人IL15（rhIL15）用于治疗实体肿瘤的Ⅰ期临床试验结果。
临床前实验表明IL15是强有力的NK细胞和CD8+T细胞功能刺激因子，为临床试验提供了理论基础。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了重组人IL15（rhIL15）用于治疗实体肿瘤的Ⅰ期临床试验结果。
rhIL15皮下注射治疗难治性实体肿瘤患者。患者接受周一至周五每日rhIL15皮下注射，持续两个星期，每周期共进行10次注射。使用RECIST标准评估临床反应。评估rhIL15的药代动力学和免疫标志物。研究共纳入19 例患者，接受rhIL15治疗剂量水平分别为0.25，0.5，1，2和3mcg/kg/day。14例患者完成了≥2个周期的治疗，耐受性良好。出现1例严重不良反应，为2级胰腺炎，需要住院进行治疗。在1例接受3mcg/kg/day的患者出现剂量限制性严重不良反应（低血压和肌钙蛋白升高有关的3级心源性胸痛）后，入组停止。未观察到客观反应。有几例患者出现病情稳定，包括1例持续接受2年治疗的肾细胞癌患者。该治疗会诱导循环NK细胞显着扩增，也会使CD8+T细胞成比例增加，但效果不很显着。
文章最后认为，皮下注射rhIL15治疗耐受性良好，会产生持续性的循环NK细胞和CD8+T细胞增加。院外患者接受2mcg/kg/day的rhIL15注射具有安全性，可作为联合免疫治疗的方案。
原始出处：
Jeffrey S.Miller,Chihiro Morishima,et al.A First-in-Human Phase ⅠStudy of Subcutaneous Outpatients Recombinant Huamn IL15(rhIL15) in Adults with Advanced Solid Tumors.CLIN CANCER RES.April 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2451
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#晚期实体肿瘤#
36
#实体肿瘤#
28