肝硬化治疗的新方法

门静脉高压症（PH）是导致肝脏的静脉压力增加和肝硬化相关的并发症的主要因素。因此，需要寻找能够治疗慢性PH的药物。在一项研究中，研究人员报告说，用双重过氧化物酶体增殖物激活受体-α/γ（PPARα/γ）激动剂Aleglitazar治疗能够使肝硬化大鼠PH减少炎症、减少血管收缩、减少粘膜破坏。这提示了治疗肝硬化的一种有希望的新方法。肝硬化是肝脏永久结疤的严重病症，通常是丙型肝炎病毒或酒精或药物使用的结果。肝硬化是2013年美国第12大死因，2000至2015年期间，美国慢性肝病和肝硬化死亡率上升了31％。肝硬化是PH最常见的原因，可导致液体积聚（腹水），脾脏尺寸增大，食道和肠道周围肿胀。

非选择性β-受体阻滞剂一直是PH药物治疗的主流，但受其不利因素的影响，其使用受到限制。研究人员发现，新开发的PPARα/γ激动剂Aleglitazar能够抑制肝硬化大鼠的与肝硬化相关的炎症、血管生成、组织损伤和纤维化。研究人员发现，用Aleglitazar治疗21天，Aleglitazar在肝硬化大鼠中产生了许多有益的变化，在肝脏中，Aleglitazar抑制了肝纤维化、新血管生成和血管收缩反应。在内脏系统中，Aleglitazar减少了新血管的生成、血管舒张和门体分流。总体来看，Aleglitazar能够通过抑制炎症、减少血管收缩和血管生成来改善肝硬化大鼠的门静脉高压。

原始出处：

https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/76598/treating-liver-cirrhosis/

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