Cell：迄今大规模HPV16全基因组研究找到保守致癌蛋白
2017-09-11 佚名 生物探索
人类乳头瘤病毒HPV16在所有宫颈癌中约占一半，但9月7日在Cell上报道的研究人员发现，并非所有的感染都是平均的。5570例人类细胞和组织样本的HPV16基因组分析显示，该病毒实际上是由成千上万的独特基因组组成，这使得生活在同一地区的感染妇女有不同的HPV16序列和癌症风险。癌前病变或患癌的女性大都有病毒基因E7特定版本，这是研究人员现在感兴趣的目标。
人类乳头瘤病毒HPV16在所有宫颈癌中约占一半，但9月7日在Cell上报道的研究人员发现，并非所有的感染都是平均的。5570例人类细胞和组织样本的HPV16基因组分析显示，该病毒实际上是由成千上万的独特基因组组成，这使得生活在同一地区的感染妇女有不同的HPV16序列和癌症风险。癌前病变或患癌的女性大都有病毒基因E7特定版本，这是研究人员现在感兴趣的目标。
HPV16全基因组迄今为止最大规模研究
几乎所有的宫颈癌病例可以归因于一个持续感染高危型HPV，尤其是HPV16。然而，目前还不清楚HPV16为什么比其他类型HPV感染带来更大的患癌风险。了解HPV16独特的致癌机制对预防和个体化治疗是有用的。文章第一作者，美国国家癌症研究所的Lisa Mirabello指出宫颈癌中观察到HPV16 E7蛋白是不变，建议研究人员应该在发展阻止E7蛋白的药物上加倍努力。
这篇发表在Cell上的文章对5570 例HPV16感染细胞和来自世界各地的妇女组织样本进行全基因组分析，鉴定HPV16基因变异与宫颈癌前病变和癌症风险之间的关联。这是HPV16全基因组迄今为止规模最大的研究。它在HPV16基因组研究的数量上增加了一个数量级，是第一次在HPV16基因组水平与癌症的发展关系上的大规模研究评价。
病毒基因组多样性和致癌蛋白的保守性
值得注意的是，绝大部分所分析的HPV16序列是每个被感染女性所特有的。在每个女性中，HPV16病毒在多个部位具有相同的基因序列。HPV16在被感染女性中有着意想不到的多样性，显示了HPV16基因组重复利用宿主细胞的机制和缓慢突变的事实。这对HPV的传播模式、病毒清除和持久性都具有重要的临床意义。
此外，在患癌和癌前病变患者与良性感染对照组相比，HPV16整个基因组明显减少变异。当研究人员将他们的分析重点放在致癌E7基因上时，结果表明HPV16唯一潜在的致癌性源于E7蛋白的确切形式：E7在世界范围内都是相同的。为了让癌症的形成，它必须保守。任何改变似乎都会夺去它导致癌症的能力。
研究意义和未来研究方向
在未来的研究中，为了更好地了解癌症的发展，研究人员将研究HPV16基因组在一定个体内一段时间里的变化。他们还将研究E7对癌症风险的作用机制，目的是帮助开发针对这种蛋白质的治疗药物。此外，他们将确定他们的发现是否能延伸到其它高危HPV类型。
研究人员表示他们的目的是运用已有发现来预防或治疗宫颈癌。这个结果虽然不会改变HPV筛查或疫苗，但可能是很重要的，这可以了解哪种HPV感染会产生最大的癌症风险。诊断为HPV16感染和病变的患者需要仔细进一步诊断评价。这项工作提出了治疗干预的未来目标，但还需要大量的工作。
原始出处：
Lisa Mirabello，Meredith Yeager, Kai Yu，et.al. HPV16 E7 Genetic Conservation Is Critical to Carcinogenesis. Cell
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感谢小编为我们准备了如此丰盛的精神大餐.同时也向作者致谢!认真学习了.点赞!
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学习了.谢谢分享
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