J Thorac Oncol:Tivantinib+厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC: MARQUEE研究亚组分析

2018-02-13 Wrangx 肿瘤资讯

探索性分析Ⅲ期MARQUEE研究的亚组数据。入组未经治疗EGFR、MET抑制剂治疗,既往1~2线治疗进展的非鳞NSCLC患者。

探索性分析Ⅲ期MARQUEE研究的亚组数据。入组未经治疗EGFR、MET抑制剂治疗,既往1~2线治疗进展的非鳞NSCLC患者。随机分为厄洛替尼组和厄洛替尼+ tivantinib (360 mg 每日两次)组。共入组1048例,伴有EGFR突变109例(10.4%)。厄洛替尼+ tivantinib组(n=56)较厄洛替尼单药组(n=53)显着延长PFS,分别为13.0个月和7.5个月(HR0.49,95%CI0.31~0.77)。死亡73例(67%),联合组和厄洛替尼单药组中位OS分别为25.5个月和20.3个月(HR=0.68, 95% CI 0.43~1.08)。常见不良事件包括腹泻、皮疹、乏力,厄洛替尼+ tivantinib组中性粒细胞减少和粒缺性发热更多见。研究结论为厄洛替尼+ tivantinib可耐受,较厄洛替尼单药可更有效治疗EGFR突变晚期NSCLC。

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