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CLIN CANCER RES:AKT抑制剂MK-2206联合阿那曲唑治疗Ⅱ/Ⅲ期PIK3CA突变ER阳性和HER-2阴性乳腺癌

2017-11-18 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论5
Tags: 乳腺癌  MK-2206  阿那曲唑  
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ER受体阳性乳腺癌中AKT高度活化且与内分泌耐药有关。在临床前研究中AKT抑制剂MK-2206可以在雌激素剥夺情况下诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌凋亡。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究阿那曲唑联合MK-2206是否可以诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌出现病理完全缓解(pCR)。

Ⅱ/Ⅲ期ER阳性/HER-2阴性乳腺癌患者进行预注册并在cycle0接受阿那曲唑治疗28天,期间进行PIK3CA测序。肿瘤PIK3CA突变阳性的患者在cycle1 day2(C1D2)开始MK-2206治疗(每周150mg口服,同时预防性使用泼尼松),在手术前最多接受4周期28天的联合治疗。在预注册,C1D1和C1D17收集标本。最终51例患者进行预注册,22例PIK3CA突变的患者中的16位接受研究药物治疗。3例患者由于C1D17 Ki67>10%(n=2)和毒性反应(n=1)退出研究。13例患者完成新辅助治疗后进行手术。未观察到pCR。皮疹常见。MK-2206并未抑制细胞增殖且在C1D17标本中未诱导细胞凋亡。尽管AKT磷酸化降低,MK-2206治疗后C1D17 PRAS40磷酸化仍然存在。1例患者在手术时出现ESR1突变。

文章最后认为,在PIK3CA突变ER阳性乳腺癌中MK-2206不会增加阿那曲唑疗效,不应进行更大样本量的进一步研究。

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zwjnj2

好好好好学习学习天天向上

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2017-11-23 9:13:48 回复

沙漠浪人

阿那曲唑治疗乳腺癌

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2017-11-22 17:17:47 回复

方舒

学习

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2017-11-21 22:02:19 回复

三生有幸

学习一下谢谢分享

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2017-11-18 16:48:43 回复

Y—xianghai

学习了新知识

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2017-11-18 15:20:49 回复

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