Oncotarget：研究揭示了CCAT1和SGK3在神经性疼痛中的关键作用
2017-11-28 MedSci MedSci原创
神经性疼痛是由躯体感觉神经系统的功能障碍或原发性损伤引起的。长链非编码RNAs（lncRNA）在神经性疼痛的发展中起重要作用。然而，lncRNA结肠癌相关转录物-1（CCAT1）在神经性疼痛中的作用目前尚未见报道。双侧坐骨神经慢性压迫性损伤（bCCI）被认为是长期机械性超敏反应和冷异常性疼痛，是神经性疼痛患者的典型症状。本研究中，研究人员发现bCCI大鼠脊髓背角、背根神经节（DRG）、海马和前扣带
神经性疼痛是由躯体感觉神经系统的功能障碍或原发性损伤引起的。长链非编码RNAs（lncRNA）在神经性疼痛的发展中起重要作用。然而，lncRNA结肠癌相关转录物-1（CCAT1）在神经性疼痛中的作用目前尚未见报道。
双侧坐骨神经慢性压迫性损伤（bCCI）被认为是长期机械性超敏反应和冷异常性疼痛，是神经性疼痛患者的典型症状。本研究中，研究人员发现bCCI大鼠脊髓背角、背根神经节（DRG）、海马和前扣带皮层（ACC）CCAT1的表达降低。bCCI大鼠术后14天出现冷异常性疼痛。
进一步研究表明，lncRNA CCAT1降低了NGF分化的PC12细胞中miR-155的表达，增强了血清和糖皮质激素调节蛋白激酶3（SGK3）的表达。研究发现miR-155在bCCI损伤大鼠脊髓背角、DRG、海马和ACC中表达增加。但SGC3在bCCI损伤大鼠脊髓背角、DRG、海马和ACC中的表达下调。此外，lncRNA CCAT1过表达可以缓解疼痛阈值，抑制SGK3的表达可以挽救这一效应。
总之，这些结果提示了CCAT1和SGK3在神经性疼痛中的关键作用。
原始出处：
Dou L, Lin H, eta al., Long non-coding RNA CCAT1 modulates neuropathic pain progression through sponging miR-155. Oncotarget. 2017 Sep 23;8(52):89949-89957. doi: 10.18632/oncotarget.21192. eCollection 2017 Oct 27.
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