加载中........
×

2019年国际血栓和止血学会:罗氏艾美赛珠单抗(Emicizumab)在III期研究中再次证明了安全性

2019-7-10 作者:不详   来源:MedSci原创 我要评论4

在2019年澳大利亚墨尔本举行的国际血栓形成和止血学会大会上,瑞士制药巨头罗氏公司公布其Hemlibra(emicizumab)在A型血友病患者中的IIIb期STASEY研究的安全性数据。

A型血友病是一种遗传性的严重疾病,患者的血液不能正常凝结,导致不受控制自发性出血,该疾病影响全世界大约320000人。

艾美赛珠单抗(Emicizumab)是全球首个非凝血因子类血友病药物,可激活天然凝血级联所需的蛋白质--因子IXa和因子X聚集在一起,恢复A型血友病患者的凝血过程。

来自合并的HAVEN研究的数据显示,很大比例的患者在Hemlibra上经历了零治疗出血,并且这一现象可维持83周。超过87%的参与者没有治疗引起的关节出血,超过92%的参与者在第25周的每个间隔中没有出现自发性出血。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人Sandra Horning说:"我们特别高兴地提出STASEY研究中对安全性数据的第一次中期分析,越来越多的证据支持Hemlibra作为A型血友病患者的重要治疗选择。"

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

版权声明:本文系梅斯MedSci原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击

只有APP中用户,且经认证才能发表评论!马上下载

逆鳞⊙ω⊙

(来自:梅斯医学APP)

2019-7-25 0:34:13 回复

逆鳞⊙ω⊙

⊙ω⊙

(来自:梅斯医学APP)

2019-7-20 14:55:31 回复

逆鳞⊙ω⊙

单抗

(来自:梅斯医学APP)

2019-7-16 21:55:32 回复

逆鳞⊙ω⊙

凝血Ⅷ因子缺乏

(来自:梅斯医学APP)

2019-7-14 19:59:53 回复

web对话