加载中........
×

Clin Chem:无创检测膀胱癌

2019-7-20 作者:gladiator   来源:MedSci原创 我要评论1
Tags: 无创检测  膀胱癌  

目前膀胱癌的诊断和监测依赖膀胱镜检查,这是一种侵入性和昂贵的手术。以往基于尿液检测膀胱癌的研究主要集中在基于表达特定异常的肿瘤的靶向方法上。本研究的目的是通过全基因组甲基化和拷贝数畸变(CNAs)的评估来非侵入性检测膀胱癌。此外,还研究了游离(cf)DNA片段的大小。

研究人员对46例膀胱癌患者和39例无癌血尿对照者进行尿cfDNA的浅深度双端全基因组测序。通过(a)甲基化反褶积、(b)全局低甲基化、(c) CNA(d)cfDNA大小剖面评估了不同组织的比例贡献。

甲基化和拷贝数联合检测膀胱癌的敏感性为93.5%(低级别非肌肉浸润性疾病为84.2%),特异性为95.8%。甲基基因组和CNAs的流行程度反映了疾病的分期和肿瘤的大小。多个时间点的采样可以评估残留的疾病和肿瘤负荷的变化。肌肉浸润性膀胱癌与较高比例的长cfDNA,以及来自肿瘤DNA富集基因组区域的较长的cfDNA片段有关。

研究表明通过甲基化和拷贝数分析可以通过无创检测尿cfDNA对膀胱癌进行诊断,而无需事先了解或假设存在特异性异常。因此,该分析方法可以作为一种液体活检可以帮助诊断及纵向监测潜在的肿瘤负荷,并可以进一步了解cfDNA的大小和片段差异从而提高膀胱癌的诊断水平。

原始出处:

Timothy H.T. Cheng, Peiyong Jiang,Noninvasive Detection of Bladder Cancer by Shallow-Depth Genome-Wide Bisulfite Sequencing of Urinary Cell-Free DNA for Methylation and Copy Number Profiling

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!




小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

所属期刊:CLIN CHEM 期刊论坛:进入期刊论坛
版权声明:本文系梅斯MedSci原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击

只有APP中用户,且经认证才能发表评论!马上下载

135vCe4****(暂无昵称)

学习

(来自:梅斯医学APP)

2019-8-7 22:42:29 回复

web对话