基于基因分型的精准治疗是胃肠间质瘤GIST治疗的未来发展方向
2020-07-28 Linda 肿瘤资讯
GIST是胃肠道间叶组织来源的实体肿瘤，以手术和药物治疗为主要治疗策略。尽管该病的发病率较低，但由于GIST是最早进行基因分型治疗的恶性肿瘤，在肿瘤精准治疗领域进展较快。
。在肿瘤精准治疗的今天，作为最早进行基因分型的实体肿瘤，胃肠间质瘤（GIST）亦成为会议的议题之一。那么， GIST按基因分型进行精准治疗的现状和未来前景如何？特别邀请到中山大学附属第六医院的邓艳红教授，就上述问题进行访谈
邓艳红，主任医师、博士生导师，中山大学附属第六医院肿瘤内科主任，中国结直肠癌诊疗规范（国家卫计委）专家组成员，中国老年医学会肿瘤分会副会长，中国抗癌协会大肠癌专业委员会青年委员会副主委，中国医师协会结直肠肿瘤分会青年委员会副主委，广东省女医师协会消化肿瘤专业委员会主委，中国南方肿瘤临床研究协会 (CSWOG)青年委员会主委和结直肠癌专业委员会副主委，中国抗癌协会整合肿瘤分会常委，中国抗癌协会精准治疗专业委员会常委，中国临床肿瘤协会青年委员会常委。
GIST靶向治疗现状
GIST是胃肠道间叶组织来源的实体肿瘤，以手术和药物治疗为主要治疗策略。尽管该病的发病率较低，但由于GIST是最早进行基因分型治疗的恶性肿瘤，在肿瘤精准治疗领域进展较快，所以今年的POST-ASCO会议加入了GIST的内容。最早用于GIST的靶向治疗药物为伊马替尼，该药在1999年开启了肿瘤领域的靶向治疗时代，GIST是最早开始精准治疗的瘤种之一，该病的靶向治疗非常值得进行研究。过去，GIST主要在一线采取伊马替尼治疗，然而，随着分子机制层面的研究的深入，发现GIST在靶点上存在多样化，其驱动基因突变不仅包括KIT外显子11、9、13和17突变，还包括PDGFRA突变，其中又包含4个外显子的突变。不同的外显子突变对药物的敏感性不一，例如：对于KIT外显子9突变的患者，伊马替尼疗效稍差，而舒尼替尼效果更好，即外显子9突变的患者对舒尼替尼的敏感性更高；对于外显子17突变的患者，瑞戈非尼以及新药avapritinib和ripretinib的疗效更好。
尽管GIST的诊疗进展较快，但是针对该病的药物研发相对较慢，原因在于伊马替尼疗效优越，因此，GIST的药物研发需求，不及肺癌迫切，因此，自1999年至今，GIST在国内获批的仅一线伊马替尼、二线舒尼替尼和三线瑞戈非尼这3个药物，当这3个药物出现耐药后，可供选择的药物较少，这是未来GIST的药物研发中需要大力关注的问题。
复发转移GIST多线耐药后的治疗策略
众所周知，GIST是发展相对缓慢的肿瘤，不少患者在三线治疗之后，一般状态仍然良好。针对此类PS评分相对较好的患者，在伊马替尼出现耐药后，可以采取再次使用伊马替尼或者采用针对其他靶点的靶向药。GIST可能同时出现敏感性突变和耐药性突变，因此，未来可以采取联合的方式治疗。例如：针对包含外显子11和外显子17突变的患者，可能会考虑采取伊马替尼和瑞戈非尼联合治疗，亦可以与其他小分子TKI进行联合。今年5月，ripretinib已经在美国获批，成为复发转移GIST患者的标准四线治疗药物。该药也已在国内进行桥接试验，估计很快亦会在我国获批，成为我国复发转移GIST患者的四线标准治疗药物。
基于基因分型的治疗是GIST治疗的未来发展方向
鉴于GIST是基于分子分型治疗发展较好的肿瘤，因此，未来根据基因分型进行药物选择将是其未来的发展方向之一。同时，在未来还可能打破线数的限制，从一线就会根据基因分型进行治疗。在今年的ASCO大会上，可以看到在伊马替尼疗效足够优秀的情况下，加入联合治疗的手段，仍然能够让部分患者得到更多获益。在小样本的研究中，患者的无疾病进展生存期可以从20个月延长到30个月。总之，在未来联合治疗可能会取代单药治疗，不论一线抑或二线的联合治疗，都会参考基因分型进行治疗，这是未来的总体趋势。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#发展方向#
42
#精准治疗#
40
#精准#
28
#间质瘤#
30
#GIST#
38
#基因分型#
31
1111
79