JCEM：II类HLA基因型与**阶段胰岛素反应的关系可被胰岛自身免疫所解释
2018-01-02 MedSci MedSci原创
众所周知第一阶段胰岛素反应（FPIR）下降是临床1型（T1D）的典型疾病过程，但是目前降低的FPIR是依赖于II类HLA类型或胰岛自身免疫或两者却尚不清楚。Maarit K Koskinen等人则研究了II类HLA基因型和生化胰岛自身抗体在受损FPIR中的作用，并将结果发表在近日的JCEM上。
众所周知第一阶段胰岛素反应（FPIR）下降是临床1型（T1D）的典型疾病过程，但是目前降低的FPIR是依赖于II类HLA类型或胰岛自身免疫或两者却尚不清楚。Maarit K Koskinen等人则研究了II类HLA基因型和生化胰岛自身抗体在受损FPIR中的作用，并将结果发表在近日的JCEM上。
研究人员对在前瞻性芬兰1型糖尿病预测和预防（DIPP）研究中的438名HLA DR-DQ基因型患儿总共1149次静脉葡萄糖耐量试验（IVGTT）中进行了FPIR分析，并按其II类HLA基因型和在第一次FPIR时生化胰岛自身抗体的数量进行了分类。使用年龄校正的分级线性混合模型来分析重复测量的FPIR。
研究结果显示存在II类HLA基因型赋予的风险程度与胰岛自身抗体阳性之间的强相关性（P <0.0001）。 FPIR与生化自身抗体的数量呈负相关（P <0.0001），与II类HLA风险组无关。 随着时间推移，FPIR在有多种自身抗体的儿童中下降，而在没有生化自身抗体的儿童中增加（分别为P <0.0001和P = 0.0013）。
上述研究结果可以表明II类HLA基因型与FPIR的关系是继发于HLA和胰岛自身免疫之间的关联。无论II类HLA基因型如何，FPIR降低均与多种胰岛自身抗体阳性有关。
原始出处：
Maarit K Koskinen.et al. Class II HLA Genotype Association with First Phase Insulin Response Is Explained by Islet Autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab. 2017.
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