BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

2019-11-17 不详 MedSci原创

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,通常诊断为晚期,预后较差。肝癌患者的治疗选择有限,近年来只有少数新药被批准用于二线治疗。

BMS的1/2 CheckMate-040研究获得了FDA的优先评估,以评估Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)用于先前用拜耳的Nexavar(sorafenib)治疗过的HCC患者。

BMS胃肠道癌症研究负责人Ian Waxman说:"对于美国的肝癌患者来说,FDA接受我们Opdivo/ Yervoy的优先审核申请代表了重要的进展。肝细胞癌仍然是一种难以治疗的癌症,患者需要更多有效的治疗选择。我们期待与FDA合作,将该双重肿瘤免疫疗法带给患者。"

BMS先前已将Opdivo评估为一线肺癌的单药治疗方法,尽管该领域的努力没有成果。Opdivo在HCC的一线治疗中未显示出疗效,因为与CheckMate-459研究中的Nexavar相比, OS改善的趋势并没有达到统计学上的显着性。

Opdivo已被批准用作HCC的单药治疗二线治疗药物,但如果获得批准,该组合药有望获得其更多的市场份额。

BMS还希望将该组合用于肺癌的治疗,最近的一项 3期试验证明Opdivo / Yervoy在一线晚期非小细胞肺癌NSCLC)中取得了积极成果。但是,该市场以默克公司的Keytruda(派姆单抗)为主导,该方案已被广泛用于新诊断的NSCLC患者。

Opdivo / Yervoy组合的希望是为BMS的明星PD-1检查点抑制剂带来显着增长,在其第三季度业绩中,该公司透露 Opdivo仅增长1%至18.2亿美元,销售额下滑5%。

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