Circulation：去势疗法对心室复极的影响
2019-09-26 MedSci MedSci原创
男性性腺功能减退是由一系列因素引起的，包括雄激素剥夺疗法(ADTs)，已被报道是获得性长QT间期综合征(aLQTS)和尖端扭转 (TdP)的危险因素。但目前尚无对与ADT相关的aLQTS的临床特征和潜在机制的完整概述。研究人员在国际药物警戒数据库VigiBase中搜索了 6560 565份表现为aLQTS、TdP或ADT相关的突发性死亡的男性报告。在男性诱导多能干细胞心肌细胞中，研究人员研究了AD
男性性腺功能减退是由一系列因素引起的，包括雄激素剥夺疗法(ADTs)，已被报道是获得性长QT间期综合征(aLQTS)和尖端扭转 (TdP)的危险因素。但目前尚无对与ADT相关的aLQTS的临床特征和潜在机制的完整概述。
研究人员在国际药物警戒数据库VigiBase中搜索了 6560 565份表现为aLQTS、TdP或ADT相关的突发性死亡的男性报告。在男性诱导多能干细胞心肌细胞中，研究人员研究了ADT和双氢睾酮的电生理效应。
在VigiBase数据库中接受ADT治疗的个体中，研究人员筛查出184例aLQTS(168例）和/或TdP（68例；11%致死），和99例突发死亡。在检测的10种ADT药物中，7种与aLQTS、TdP或突发死亡有不相称的相关性。猝死的最短时间为0.25天，中位时间为92天。对于所有治疗前列腺癌的ADT药物，雄激素受体拮抗剂恩扎鲁胺相关的死亡最多（17% vs 8.1%）。
在诱导多能干细胞中，恩扎鲁胺可显著延长动作电位持续时间。恩扎鲁胺对延迟整流钾电流有明显的抑制作用，对延迟整流钠电流慢性增强作用。双氢睾酮可逆转恩扎鲁胺对诱导多能干细胞的电生理作用。
综上所述，QT间期延长和TdP是接受恩扎鲁胺和其他ADT药物治疗的男性的一个风险。
原始出处：
Joe-Elie Salem， et al.Androgenic Effects on Ventricular Repolarization.Circulation. 2019；140：1070–1080
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