CCLM:线性免疫分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者抗神经节苷脂抗体
2018-07-05 MedSci MedSci原创
与急性免疫介导的神经病变(IN)不同,抗神经节苷脂自身抗体(aGAAb)测试仅被推荐用于少数慢性IN。因此,我们使用多重半定量线免疫测定(LIA)来分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)及其临床变体中的aGAAb。研究人员通过LIA对61例IN患者(27例典型CIDP,12例远端获得性脱髓鞘性多发性神经病变,6例多灶性获得性脱髓鞘感觉/运动性多发性神经病变,10例感觉CIDP,1例局灶性C
与急性免疫介导的神经病变(IN)不同,抗神经节苷脂自身抗体(aGAAb)测试仅被推荐用于少数慢性IN。因此,我们使用多重半定量线免疫测定(LIA)来分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)及其临床变体中的aGAAb。
研究人员通过LIA对61例IN患者(27例典型CIDP,12例远端获得性脱髓鞘性多发性神经病变,6例多灶性获得性脱髓鞘感觉/运动性多发性神经病变,10例感觉CIDP,1例局灶性CIDP,5例多灶性运动神经病变),进行了对11种神经节苷脂和硫苷脂(SF)抗GAAb研究。 此外,还包括40例其他神经肌肉疾病(OND)(15例非免疫性多发性神经病,25例重症肌无力),29例多发性硬化(MS)和54例健康对照(HC)。
结果显示,与IgG相比,在17/61(27.9%)IN中发现针对至少一种神经节苷脂/ SF的阳性抗GAAB IgM,而在OND中为2/40(5%),2/29 MS(6.9%)和4 / 54(7.4%)HC(p = 0.001)。与OND相比,IN中抗硫苷脂(aSF)IgM的患病率有统计学意义(p = 0.008)。此外,与HC中的OND和HC(p = 0.009)以及IN中的GD1b相比,aGM1 IgM在IN中更普遍(p <0.04)。与多灶性运动神经病变(MMN)相比,CIDP中aGM1 IgM的患病率较低(12%对60%,p = 0.027)。aSF,aGM1和aGM2 IgM的患者与aGAAb阴性相比更年轻(p <0.05)。具有aSF IgM阳性的患者更频繁地呈现典型的CIDP和MMN表型(分别为p <0.05)。
研究表明,aGAAb LIA揭示CIDP / MMN患者中至少一种aGAAb IgM的频率升高。抗SF,aGM1和aGM2 IgM与较年轻和具有IN表型的抗SF相关。
原始出处:
Klehmet, Juliane, Analysis of anti-ganglioside antibodies by a line immunoassay in patients with chronic-inflammatory demyelinating polyneuropathies (CIDP)
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