Nat Genet：测序发现新前列腺癌基因和药物靶标
2018-04-19 海北 MedSci原创
最近，来自英国的研究人员对112个原发性和转移性前列腺癌样本进行了全基因组测序。
至今为止，前列腺癌仍然是一个重大的临床挑战，很难预测前列腺癌的结果，并且，晚期前列腺癌往往是致命的。最近，来自英国的研究人员对112个原发性和转移性前列腺癌样本进行了全基因组测序。
通过对这些癌症和以前的研究的联合分析（共930例癌症），研究人员发现了22个以前未被识别的携带编码突变的潜在驱动基因，以及NEAT1和FOXA1通过非编码突变充当前列腺癌驱动因子的证据。
通过对畸变的时间剖析，研究人员确定了与前列腺癌进展过程特异相关的驱动突变，例如CHD1和BRCA2的缺失作为ETS融合阴性癌症发展中的早期事件。
前列腺癌突变的计算化学基因组学（canSAR）分析鉴定出了11个已批准药物的靶标，7个研究药物的靶标，和62个可能具有活性的化合物靶标，这些化合物可能是未来临床试验的候选药物。
原始出处：
Wedge DC et al. Sequencing of prostate cancers identifies new cancer genes, routes of progression and drug targets. Nature Genetics, 2018; DOI: 10.1038/s41588-018-0086-z
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